1-(benzoylcarbazol-9-ylmethyl)benzotriazole | 124337-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(benzoylcarbazol-9-ylmethyl)benzotriazole
• 英文别名: 2-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)-2-(9H-carbazol-9-yl)-1-phenylethan-1-one；2-(benzotriazol-1-yl)-2-carbazol-9-yl-1-phenylethanone
• CAS: 124337-48-0
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄O
• 分子量: 402.455
• InChiKey: APEGVIHITUGEJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  606.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzoylcarbazol-9-ylmethyl)benzotriazole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(α-hydroxyphenacyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  1-(Carbazol-9-ylmethyl)benzotriazole anion: a formyl anion equivalent

  摘要：

  The title anion, readily available as its lithium derivative, smoothly reacts with a wide range of electrophiles to give well-characterized products which are easily hydrolyzed to the corresponding aldehydes in high overall yields. The method is compared with currently available routes.

  DOI：

  10.1021/jo00006a034
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-1H-苯并三唑 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(benzoylcarbazol-9-ylmethyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Drewniak-Deyrup, Malgorzata; Lan, Xiangfu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 829 - 836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KATRITZKY, ALAN R.;YANG, ZHIJUN;LAM, JAMSHED N., J. ORG. CHEM. , 56,(1991) N, C. 2143-2147
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、YANG, ZHIJUN、LAM, JAMSHED N.

  DOI：——

  日期：——