2-氯-4-氨基-5-硝基吡啶 | 2604-39-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-4-氨基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶
• 英文名称: 4-amino-2-chloro-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-nitropyridin-4-amine；2-chloro-5-nitropyridine-4-amine
• CAS: 2604-39-9
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD09033797
• 分子量: 173.559
• InChiKey: YKWBEPUOVBMENG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  388.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

2-氯-4-氨基-5-硝基吡啶是苯并咪唑衍生物的重要中间体，主要用于治疗骨发育障碍等相关疾病。此外，它也是PLK1重组蛋白抑制剂的中间体，用于治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-5-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Bromo-6-chloropyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AND RELATED ANALOGS AS LSD-1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES ET ANALOGUES APPARENTÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD-1

  摘要：

  本公开提供由式I和II表示的化合物：以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1，R2，R3，X，W，Y和Z的定义如规范中所述。本公开还提供了式I和II的化合物，用于治疗对LSD1抑制有反应的疾病或紊乱，例如癌症。

  公开号：

  WO2018213211A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-n-硝基(氨基吡啶) 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯-4-氨基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-imidazopyridines

  摘要：

  该发明涉及按照公式(I)的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  EP2017277A1

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09643999B2

  公开（公告）日：2017-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012018668A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。