(E)-5,5-Dimethyl-hex-2-enoic acid ethyl ester | 34993-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5,5-Dimethyl-hex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5,5-dimethylhex-2-enoate
• CAS: 34993-65-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: MUMIFLHCHVRJEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,5-Dimethyl-hex-2-enoic acid ethyl ester 、 乙酰乙酸乙酯 生成 6-(2,2-Dimethyl-propyl)-2-hydroxy-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 5-alkylresorcinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00983a025
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊炔-1-醇甲苯磺酸酯 在 Lindlar's catalyst 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-5,5-Dimethyl-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化轻松制备环丁酮缩酮。该宝石-dialkoxy效果

  摘要：

  报道了一种容易合成环丁酮的新方法，其关键步骤是自由基环化以生成四元环。此外，的比较宝石二烷基和宝石在自由基环化-dialkoxy效果，得到环丁烷系统示出，在该系统中的宝石-dialkoxy效果是较大的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61759-8

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：BTG International Limited

  公开号：US05962002A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  This invention relates to 1,1,1,4-substituted naphthaline compounds, compositions, processes for their preparation and processes for their use as pesticides, especially insecticides, acaricides and fungicides.

  本发明涉及1,1,1,4-取代萘化合物、组成物、其制备方法和作为杀虫剂、杀螨剂和杀真菌剂的用途的方法。
• Improved synthesis of 5-alkylresorcinols
  作者：Robert S. Marmor

  DOI：10.1021/jo00983a025

  日期：1972.9
• Easy preparation of a cyclobutanone ketal via a radical cyclization. The gem-dialkoxy effect
  作者：Michael E. Jung、Ivan D. Trifunovich、Nathalie Lensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61759-8

  日期：1992.11

  A new method for the facile synthesis of cyclobutanones, the key step of which is a radical cyclization to generate the four-membered ring, is reported. In addition, a comparison of the gem-dialkyl and gem-dialkoxy effects in radical cyclizations to give cyclobutane systems shows that in this system the gem-dialkoxy effect is the larger.

  报道了一种容易合成环丁酮的新方法，其关键步骤是自由基环化以生成四元环。此外，的比较宝石二烷基和宝石在自由基环化-dialkoxy效果，得到环丁烷系统示出，在该系统中的宝石-dialkoxy效果是较大的。