2,2-二甲基-4-戊炔-1-醇甲苯磺酸酯 | 145822-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-4-戊炔-1-醇甲苯磺酸酯
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-pentyn-1-ol tosylate
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-pentyn-1-yl tosylate；toluene-4-sulfonic acid-2,2-dimethylpent-4-ynyl ester；2,2-dimethyl-4-pentyn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate；2,2-Dimethylpent-4-yn-1-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate；2,2-dimethylpent-4-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 145822-91-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃S
• 分子量: 266.361
• InChiKey: RCBBREPHSNQKET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊炔-1-醇甲苯磺酸酯 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以63%的产率得到5-chloro-4,4-dimethyl-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of β-Haloalkenyl-λ³-bromanes:  Stereoselective Markovnikov Addition of Difluoro(aryl)-λ³-bromane to Terminal Acetylenes

  摘要：

  Reported here for the first time are the synthesis, isolation, and characterization of hypervalent beta-haloalkenyl-lambda3-bromanes. Exposure of terminal alkynes to p-trifluoromethylphenyl(difluoro)-lambda3-bromane activated by BF3-i-Pr2O resulted in fluoro-lambda3-bromanation of the triple bonds in a Markovnikov fashion, yielding (E)-beta-fluoroalkenyl-lambda3-bromanes stereoselectively in good yields. 5-Chloro-1-pentynes undergo domino lambda3-bromanation-chlorine shift-fluorination or lambda3-bromanation-chlorine shift-alkyl shift-fluorination reaction, depending on the substituents and afford (E)-beta-chloroalkenyl-lambda3-bromanes stereoselectively in high yields. The beta-chloroalkenyl-lambda3-bromanes contain three kinds of halogen atoms, F, Cl, and Br, in the molecule.

  DOI：

  10.1021/ja051690f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-pentynoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2-二甲基-4-戊炔-1-醇甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化轻松制备环丁酮缩酮。该宝石-dialkoxy效果

  摘要：

  报道了一种容易合成环丁酮的新方法，其关键步骤是自由基环化以生成四元环。此外，的比较宝石二烷基和宝石在自由基环化-dialkoxy效果，得到环丁烷系统示出，在该系统中的宝石-dialkoxy效果是较大的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61759-8

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017084630A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] 1,4-DICARBONYL-PIPERIDYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DICARBONYLE-PIPÉRIDYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017076484A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Compounds of the formula I in which Z, W, Q, R and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  式I中Z、W、Q、R和Y具有权利要求1中指示的含义的化合物是坦克酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• Platinum ω-Alkenyl Compounds as Chemical Vapor Deposition Precursors. Mechanistic Studies of the Thermolysis of Pt[CH₂CMe₂CH₂CH═CH₂]₂ in Solution and the Origin of Rapid Nucleation
  作者：Sumeng Liu、Zhejun Zhang、John R. Abelson、Gregory S. Girolami

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00542

  日期：2020.11.9

  equiv of 4,4-dimethylpentenes by addition of a hydrogen atom to the pentenyl ligands in 3. The “extra” hydrogen atoms arise by dehydrogenation of other pentenyl ligands; some of these dehydrogenated ligands are released as methyl-substituted methylenecyclobutanes and cyclobutenes. A combination of isotope labeling and kinetic studies suggests that 3 decomposes by C–H activation of both allylic and olefinic

  化合物顺式-双（η 1，η 2 -2,2-二甲基戊-4-烯-1-基）铂，铂[CH 2 CME 2 CH 2 CH = CH 2 ] 2（3），是最近发现的化学气相沉积（CVD）前体，用于在各种基材上沉积高度光滑的铂薄膜，而没有成核延迟。本文介绍了3在溶液中加热时发生反应的途径的详细机理研究。在90至130°C之间的各种溶剂中，3通过分解成3个戊烯基配体中的氢原子，分解生成约1当量的4,4-二甲基戊烯。“额外的”氢原子是通过其他戊烯基配体的脱氢而产生的。这些脱氢配体中的一些以甲基取代的亚甲基环丁烷和环丁烯的形式释放。同位素标记和动力学研究的结合表明，3可以通过C–H烯丙基和烯烃C–H键的活化来分解，得到瞬态氢化铂中间体，然后通过还原消除步骤形成戊烯产物，但确切的机理是溶剂依赖性。在C 6 F 6，溶剂缔合发生在C–H键活化之前，而热解的速率决定步骤最有可能形成Ptσ络合物。在烃类溶剂中，在C
• A general catalytic synthetic strategy for highly strained methylenecyclobutanes and spiromethylenecyclobutanes
  作者：Haotian Zhao、Yu Lin、Mingyu Jiang、Bo Su

  DOI：10.1039/d3sc01103h

  日期：——

  Highly strained methylenecyclobutanes (MCBs) are intriguing scaffolds in synthetic chemistry and drug discovery, but there is no such strategy that enables the synthesis of structurally diverse MCBs with defined stereochemistry. We report a general synthetic strategy for (boromethylene)cyclobutanes (BMCBs) and spiro-BMCBs by a challenging Cu-catalyzed highly chemo-, stereo-, and regioselective borylative

  高张力亚甲基环丁烷 (MCB) 是合成化学和药物发现中令人感兴趣的支架，但没有这样的策略能够合成具有明确立体化学的结构多样的 MCB。我们报告了通过具有挑战性的铜催化的脂肪族炔烃的高度化学、立体和区域选择性硼基环化来合成（硼甲基）环丁烷（BMCB）和螺环-BMCB 的一般合成策略。这种策略不仅能够在 MCB 骨架上的每个位点安装具有明确立体化学的各种功能，而且还引入了一种多功能的硼亚甲基单元，该单元很容易转化为各种新的官能团；这些特征显着扩大了 MCB 的结构多样性，在药物发现中特别有价值。利用该策略获得的一种常见的BMCB，实现了四种含环丁烷天然产物的简洁而发散的全合成。还研究了炔烃硼基化的高区域选择性和高张力环环化效率的起源。
• 1,4-dicarbonyl-piperidyl derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10570116B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Compounds of the formula I in which Z, W, Q, R and Y have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  式 I 的化合物 其中 Z、W、Q、R 和 Y 的含义如权利要求 1 所示，是 Tankyrase 的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。