(S)-4-tosyloxymethyl-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide | 445030-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-tosyloxymethyl-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide
• CAS: 445030-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₇S₂
• 分子量: 308.333
• InChiKey: QADRKNBHODTSHR-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  492.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tosyloxymethyl-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到(S)-1-fluoro-3-O-ptoluenesulfonyl-2,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Rajesh; Bhushan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 586 - 592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯 在 ruthenium trichloride 盐酸 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-4-tosyloxymethyl-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Rajesh; Bhushan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 586 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lohray; Rajesh; Bhushan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 586 - 592
  作者：Lohray、Rajesh、Bhushan

  DOI：——

  日期：——