(+/-)-trans-octalone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-trans-octalone
• 英文别名: (4R,4aR,8aS)-6-methyl-4-propan-2-yl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: QMXZHUQCJSROMS-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-octalone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4R,4aR,8aR)-4-Isopropyl-6-methyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 6. 4-Alkyl-2-cyclohexenones as dienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a005
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aR,8aR)-4-Isopropyl-6-methyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-trans-octalone
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 6. 4-Alkyl-2-cyclohexenones as dienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a005

文献信息

• Three new oxygenated cadinanes from Baccharis species
  作者：Carmen L Queiroga、Vera L Ferracini、A.J Marsaioli

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00977-9

  日期：1996.7

  several (±)-[4S-(4β,4aβ,8aα)]-1,6-dimethyl-4-(1 methylethyl)-1,2,3,4,5,8,8a-octahydro-1-naphthalenol derivatives (cadinanol derivatives) provided the necessary evidence for the identification of three novel cadinane derivatives [(±)-[1S-(1β, 4β, 4aβ, 8aα)]-1,6-dimethyl-4-(1-methylethyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1-naphthalenol 11a, (±)-[1S-(1β, 4β, 4aβ, 4aβ, 6α, 7α, 8aα)]-6, 7-epoxide-1,6-dimethyl-4-(1-methylethyl)-1

  摘要 几种(±)-[4S-(4β,4aβ,8aα)]-1,6-二甲基-4-(1甲基乙基)-1,2,3,4,5,8,8a-octahydro-1的合成-萘酚衍生物（cadinanol衍生物）为鉴定三种新型cadinane衍生物[(±)-[1S-(1β, 4β, 4aβ, 8aα)]-1,6-二甲基-4-(1-甲基乙基)提供了必要的证据)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1-naphthalenol 11a, (±)-[1S-(1β, 4β, 4aβ, 4aβ, 6α, 7α, 8aα)]-6 , 7-环氧化物-1,6-二甲基-4-(1-甲基乙基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢-1-萘酚14和(±)- [1S-(1β,4β,4aβ,6β,8aα)]-1,6-二甲基-4-(1-甲基乙基-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro -1
• Total synthesis of (±)γ₂-cadinene
  作者：R. B. Kelly、J. Eber

  DOI：10.1139/v70-373

  日期：1970.7.15

  A total synthesis of (±)γ₂-cadinene is described. The synthetic terpene was characterized by conversion to (±)-cadinene dihydrochloride.

  描述了(±)γ2-卡丁烯的全合成。该合成萜烯通过转化为(±)-卡丁烯二盐酸盐进行表征。
• Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 4. Short syntheses of some cadinenes
  作者：Francesco Fringuelli、Ferdinando Pizzo、Aldo Taticchi、Vitor F. Ferreira、Enrique L. Michelotti、Barry Porter、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00206a036

  日期：1985.3
• ANGELL, E. CH.;FRINGUELLI, F.;HALLS, T. D. J.;PIZZO, F.;PORTER, B.;TATICC+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4691-4696
  作者：ANGELL, E. CH.、FRINGUELLI, F.、HALLS, T. D. J.、PIZZO, F.、PORTER, B.、TATICC+

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 6. 4-Alkyl-2-cyclohexenones as dienophiles
  作者：E. Charles Angell、Francesco Fringuelli、Timothy D. J. Halls、Ferdinando Pizzo、Barry Porter、Aldo Taticchi、Athina P. Tourris、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00224a005

  日期：1985.11