1-[[(8R,11S,14R,17R)-14-benzyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-8-(2-phenylethyl)-11-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,7,10,13,16-pentazabicyclo[17.2.2]tricosa-1(21),19,22-triene-17-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylic acid | 1211435-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[[(8R,11S,14R,17R)-14-benzyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-8-(2-phenylethyl)-11-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,7,10,13,16-pentazabicyclo[17.2.2]tricosa-1(21),19,22-triene-17-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1211435-86-7
• 化学式: C₄₆H₄₇F₃N₆O₈
• 分子量: 868.91
• InChiKey: NQQGAFLDTAJYQS-GOFGAPPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8R,11S,14R,17R)-14-benzyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-8-(2-phenylethyl)-11-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,7,10,13,16-pentazabicyclo[17.2.2]tricosa-1(21),19,22-triene-17-carboxylic acid 、 1-氨基环丙烷甲酸甲酯盐酸盐 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 以43%的产率得到1-[[(8R,11S,14R,17R)-14-benzyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-8-(2-phenylethyl)-11-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,7,10,13,16-pentazabicyclo[17.2.2]tricosa-1(21),19,22-triene-17-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DU FACTEUR DE NÉCROSE TUMORALE ALPHA

  摘要：

  公开号：

  WO2010022249A3

文献信息

• US8338565B2
  申请人：——

  公开号：US8338565B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DU FACTEUR DE NÉCROSE TUMORALE ALPHA
  申请人：ENSEMBLE DISCOVERY CORP

  公开号：WO2010022249A3

  公开（公告）日：2010-04-15