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2-(piperidin-1-ylmethyl)cyclohex-2-en-1-one | 70790-67-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(piperidin-1-ylmethyl)cyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
2-(piperidin-1-ylmethyl)cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
70790-67-9
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
VWCDDIBVHLXEEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(硝基甲基)-1,2-环氧环己烷 在 三乙胺pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(piperidin-1-ylmethyl)cyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    New substitution reaction of allylic nitro compounds. Regioselective replacement of nitro group in cyclic α-(nitroalkyl)enones by nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80414-7
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文献信息

  • Transition-metal-free nucleophilic allylic substitutions of Morita–Baylis–Hillman bromides with aliphatic and aromatic amines
    作者:Narjes Baioui、Haitham Elleuch、Farhat Rezgui
    DOI:10.1080/00397911.2016.1228109
    日期:2016.11.16
    preparation of functionalized allylic amines under mild, transition-metal-free conditions from the reaction of Morita–Baylis–Hillman (MBH) bromides with amines is described herein. The treatment of the MBH bromides with various amines in the presence of NaI and Et3N in aqueous acetone solution and at room temperature affords the corresponding functionalized allyl amines in moderate to good yields (45–87%)
    摘要本文描述了在温和、无过渡金属条件下通过 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 溴化物与胺反应制备功能化烯丙胺的简单方案。在 NaI 和 Et3N 存在下,在丙酮水溶液和室温下,用各种胺处理 MBH 溴化物,以中等至良好的产率(45-87%)得到相应的官能化烯丙基胺。反应迅速并在室温下进行。图形概要
  • KOZLOV N. S.; KOVALEVA V. N., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1979, HO 2, 118+
    作者:KOZLOV N. S.、 KOVALEVA V. N.
    DOI:——
    日期:——
  • New substitution reaction of allylic nitro compounds. Regioselective replacement of nitro group in cyclic α-(nitroalkyl)enones by nucleophiles
    作者:Rui Tamura、Shinobu Tamai、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80414-7
    日期:——
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