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(1'R,2'R)-N-<2,4-dihydroxy-4-oxo-1-(phenylmethyl)butyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 109667-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1'R,2'R)-N-<2,4-dihydroxy-4-oxo-1-(phenylmethyl)butyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
英文别名
(3R,4R)-4-Tert.-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-5-phenylpentanoic acid;(3R,4R)-4-Tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-5-phenylpentanoic acid;(1'R,2'R)-N-[2,4-dihydroxy-4-oxo-1-(phenylmethyl)butyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;(3R,4R)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylpentanoic acid
(1'R,2'R)-N-<2,4-dihydroxy-4-oxo-1-(phenylmethyl)butyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester化学式
CAS
109667-69-8
化学式
C16H23NO5
mdl
——
分子量
309.362
InChiKey
SOSXJQKIIYOJPF-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1'R,2'R)-N-<2,4-dihydroxy-4-oxo-1-(phenylmethyl)butyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2R,4S)-2-((R)-Benzylcarbamoyl-phenylacetylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid [(1R,2R)-1-benzyl-3-(2,3-dihydroxy-propylcarbamoyl)-2-hydroxy-propyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    一系列具有立体化学独特肽等排体的青霉素衍生的HIV蛋白酶抑制剂的合成与构效关系。
    摘要:
    基于单个青霉素衍生的噻唑烷部分合成了一系列HIV-1蛋白酶抑制剂。C-4羧基与(R)-苯丙氨醇的反应得到酰胺10,它是HIV-1蛋白酶的中等有效抑制剂(IC50 =0.15μM)。基于分子模型研究的进一步修饰导致化合物48包含立体化学独特的基于他汀类的等排物。这是一种有效的竞争性抑制剂(Ki = 0.25 nM),在体外具有针对HIV-1的抗病毒活性(5 microM)。试图修饰苄基以改善与S2'口袋的相互作用,或者引入氢键供体基团以与残基Gly48'相互作用均未导致改善的抑制或抗病毒活性。
    DOI:
    10.1021/jm00073a012
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel multifunctional peptidase inhibitors, especially for medical use
    摘要:
    该发明涉及通式(1)的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐;以及通式(1)化合物在医药中的应用。
    公开号:
    EP2292589A1
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文献信息

  • Novel multifunctional peptidase inhibitors, especially for medical use
    申请人:IMTM GmbH
    公开号:EP2292589A1
    公开(公告)日:2011-03-09
    The invention relates to compounds of the general formula (1) or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in medicine.
    该发明涉及通式(1)的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐;以及通式(1)化合物在医药中的应用。
  • Jouin, Patrick; Castro, Bertrand; Nisato, Dino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1177 - 1182
    作者:Jouin, Patrick、Castro, Bertrand、Nisato, Dino
    DOI:——
    日期:——
  • JOUIN, PATRICK;CASTRO, BERTRAND, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1987) N 6, 1177-1182
    作者:JOUIN, PATRICK、CASTRO, BERTRAND
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE
    申请人:Ansorge Siegfried
    公开号:US20120258960A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The invention relates to compounds of the general formula (1) or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in medicine.
  • US4978759A
    申请人:——
    公开号:US4978759A
    公开(公告)日:1990-12-18
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