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3-Chlor-3,4-dimethyl-2-pentanon
3-Chlor-3,4-dimethyl-2-pentanon | 100960-77-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chlor-3,4-dimethyl-2-pentanon
英文别名
3-Chlor-3.4-dimethyl-pentanon-(2);3-chloro-3,4-dimethyl-pentan-2-one;3-Chloro-3,4-dimethyl-2-pentanone;3-chloro-3,4-dimethylpentan-2-one
CAS
100960-77-8
化学式
C
7
H
13
ClO
mdl
——
分子量
148.633
InChiKey
FEWJCAORDPNRGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Chlor-3,4-dimethyl-2-pentanon
、
盐酸氨基脲
在
sodium acetate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成 3-Hydroxy-3,4-dimethyl-2-semicarbazono-pentan
参考文献:
名称:
Synthesis and Reactions of Glycidonitriles. Transformation into α-Haloacyl Compounds and Aminoalcohols
摘要:
DOI:
10.1021/ja01501a048
作为产物:
描述:
2-(2,3,3-trimethyl-oxiranyl)-propionitrile 在
盐酸
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
3-Chlor-3,4-dimethyl-2-pentanon
参考文献:
名称:
Synthesis and Reactions of Glycidonitriles. Transformation into α-Haloacyl Compounds and Aminoalcohols
摘要:
DOI:
10.1021/ja01501a048
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文献信息
Klimpe, Norbert De; Sulmon, Paul; Schamp, Niceas, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 10, p. 878 - 879
作者:
Klimpe, Norbert De、Sulmon, Paul、Schamp, Niceas
DOI:
——
日期:
——
DE, KIMPE, N.;SULMON, P.;SCHAMP, N., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 10, 878-879
作者:
DE, KIMPE, N.、SULMON, P.、SCHAMP, N.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and Reactions of Glycidonitriles. Transformation into α-Haloacyl Compounds and Aminoalcohols
作者:
Gilbert Stork、W. S. Worrall、J. J. Pappas
DOI:
10.1021/ja01501a048
日期:
1960.8
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