2-氯-4-甲基-5-碘吡啶 | 550347-54-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲基-5-碘吡啶
• 中文别名: 2-氯-5-碘-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5-iodo-4-methylpyridine
• CAS: 550347-54-1
• 化学式: C₆H₅ClIN
• 分子量: 253.47
• InChiKey: GGKYISVMVRLEDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-5-碘吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 偶氮二异丁腈 、 4-甲苯磺酸酐 、 水 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、1.55 MPa 条件下， 反应 70.17h， 生成 1-tert-butyl 6'-ethyl 1'H-spiro[azetidine-3,3'-furo[3,4-c]pyridine]-1,6'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] ISOXAZOLINES SPIROCYCLIQUES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑啉衍生物及其立体异构体，其兽药或药用可接受的盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫杀虫剂的用途。变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2014039484A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘-4-甲基吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以78%的产率得到2-氯-4-甲基-5-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  依巴替丁构象受限的螺二氢呋喃吡啶类似物的合成

  摘要：

  依巴替丁，syn - 2和anti - 2的构象受限的螺呋喃吡啶类似物，其中7-氮杂双环[2.2.1]庚烷系统和2-氯吡啶环分别以较短和较长的N–N距离刚性固定。由N -Boc-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-酮合成。初步的结合研究表明，syn - 2对nAChRs的结合亲和力比anti - 2强。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00395-2

文献信息

• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20150181882A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W 1 , W 2 , W 3 , W, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as described herein.

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体，其兽医或药用可接受盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫药物的用途。变量W1，W2，W3，W，X，R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4和n如本文所述。
• Spirocyclic isoxazolines as antiparasitic agents
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09131697B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W1, W2, W3, W, X, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明涉及公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体，其兽医或药学上可接受的盐、组合物、制备方法以及其作为动物寄生虫药物的用途。其中变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。
• [EN] HDAC INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE HDAC, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] HDAC抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：HITGEN INC

  公开号：WO2020216298A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2651899B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• US9131697B2
  申请人：——

  公开号：US9131697B2

  公开（公告）日：2015-09-15