methyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 856691-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 856691-39-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: QJLLSWRNTNWQMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 三甲基铝 、 氯化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 4-(2-amino-2-oxoethyl)-1-(4-fluoro-6-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3Kα INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3Kα ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of PI3Kα enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with PI3Kα signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  公开号：

  WO2023288242A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2E)-pent-2-enedioate 、 tosylmethyl isocyanide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1695955B1

文献信息

• Compounds having lysophosphatidic acid receptor antagonism and uses thereof
  申请人：Tanaka Motoyuki

  公开号：US20070149595A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): (wherein the symbols in formula were described in the description), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. Since the compound of the present invention binds to and is antagonistic to an LPA receptor (particularly, EDG-2), it is useful for prevention and/or treatment of urinary system disease (prostatic hypertrophy or neurogenic bladder dysfunction disease, spinal cord neoplasm, nucleous hernia, spinal canal stenosis, diseases caused by diabetes, occlusion disease of lower urinary tract, inflammatory disease of lower urinary tract, and polyuria), carcinoma-associated disease, proliferative disease, inflammation system disease, immune system disease, disease by secretory dysfunction, brain-related disease and/or chronic disease.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：（其中式中的符号在说明中被描述），其盐，溶剂化物或前药。由于本发明的化合物与LPA受体（特别是EDG-2）结合并具有拮抗作用，因此它对预防和/或治疗泌尿系统疾病（前列腺增生或神经源性膀胱功能障碍疾病，脊髓肿瘤，核突出，脊柱管狭窄，由糖尿病引起的疾病，下尿路梗阻疾病，下尿路炎症性疾病和多尿症），癌症相关疾病，增殖性疾病，炎症系统疾病，免疫系统疾病，分泌功能障碍疾病，与大脑相关的疾病和/或慢性疾病具有用处。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH LPA RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR LPA
  申请人：LHOTSE BIO INC

  公开号：WO2022083703A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  This disclosure relates to LPA antagonists of Formula (I) : including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  该披露涉及LPA拮抗剂的公式(I)：包括其药物可接受的盐和溶剂，以及包括这些盐和溶剂的药物组合物。
• US7875745B2
  申请人：——

  公开号：US7875745B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• COMPOUNDS HAVING LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1695955B1

  公开（公告）日：2011-10-12
• [EN] PI3Kα INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3Kα ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]RELAY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023288242A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of PI3Kα enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with PI3Kα signaling with the compounds and compositions of the disclosure.