(E)-3-methyl-3-cyclopentadecen-1-one | 58643-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-methyl-3-cyclopentadecen-1-one
• 英文别名: (E)-3-methylcyclopentadec-3-en-1-one；3-Methyl-cyclopentadec-3(E)-en-1-on；3-Cyclopentadecen-1-one, 3-methyl-；(3E)-3-methylcyclopentadec-3-en-1-one
• CAS: 58643-72-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: XCTNBEARRRQBOE-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,13aS)-2-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,13a-dodecahydrocyclopenta[12]annulen-3a-ol 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAUTENSTRAUCH, VALENTIN;SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M., HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 896-901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ３−メチルシクロペンタデセノン類の製造方法
  申请人：株式会社 東邦アーステック

  公开号：JP2017165663A

  公开（公告）日：2017-09-21

  【課題】効率的に３−メチルシクロペンタデセノン類を製造できる３−メチルシクロペンタデセノン類の製造方法を提供する。【解決手段】ＣＨ３ＣＯ（ＣＨ２）１２ＣＯＣＨ３の化学式で示される２，１５−ヘキサデカンジオンの分子内縮合反応により、３−メチルシクロペンタデセノン類を製造する。そして、分子内縮合反応では、ＢＥＴ比表面積が１０ｍ２／ｇ以下の触媒を用いることで、触媒上での分子間縮合反応の増加による収率の低下を抑制できるとともに、触媒の劣化を抑制できるので、分子内縮合反応で効率的に３−メチルシクロペンタデセノン類を製造できる。また、触媒は、酸化マグネシウム、酸化カルシウムおよび酸化亜鉛のうちの少なくとも１種であると好ましい。【選択図】なし

  提供一种能够高效制造3-甲基环戊十二烯酮类的制造方法。解决方案是通过2,15-十六烷二酮的分子内缩合反应，制造3-甲基环戊十二烯酮类。在分子内缩合反应中，使用BET比表面积小于10m²/g的催化剂，可以抑制由于催化剂上分子间缩合反应增加而导致的收率降低，并且可以抑制催化剂的劣化，从而可以高效地制造3-甲基环戊十二烯酮类。此外，催化剂最好是氧化镁、氧化钙和氧化锌中的至少一种。【选择图】无
• A Short Synthesis of (±)-Muscone
  作者：Valentin Rautenstrauch、Roger L. Snowden、Simon M. Linder

  DOI：10.1002/hlca.19900730416

  日期：1990.6.20

  (±)-Muscone ((±)-1) has been synthesised in three steps from 2-(2′-methylprop-2′-enyl)cyclododecan-1-one (2). The synthesis involves two key transformations: a Lewis-acid-mediated intramolecular ene reaction (23) and the β-cleavage of the bicyclic potassium alkoxide 3a′ to the macrocyclic enone (Z)-11.

  （±）-Muscone（（±）-1）是由2-（2'-methylprop-2'-enyl）cyclododecan-1-one（2）分三步合成的。该合成涉及两个关键转化：路易斯酸介导的分子内烯反应（23）和双环醇钾3a'的β裂解为大环烯酮（Z）-11的转化。
• Processes for obtaining purified unsaturated macrocyclic compounds
  申请人：Agan Aroma & fine chemicals Ltd.

  公开号：US10844036B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  A process of obtaining a purified geometric isomer of an unsaturated macrocyclic compound is disclosed herein. The process is effected by contacting an ion exchange medium comprising silver ions with a mixture comprising at least one geometric isomer of the unsaturated macrocyclic compound, to thereby obtain at least one fraction comprising the purified geometric isomer of the macrocyclic compound. A system configured for performing the process is also disclosed.

  本文公开了一种获得不饱和大环化合物纯化几何异构体的工艺。该工艺通过将包含银离子的离子交换介质与包含至少一种不饱和大环化合物几何异构体的混合物接触，从而获得至少一种包含提纯的大环化合物几何异构体的馏分。此外，还公开了一种配置用于执行该工艺的系统。
• RAUTENSTRAUCH, VALENTIN;SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M., HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 896-901
  作者：RAUTENSTRAUCH, VALENTIN、SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES FOR OBTAINING PURIFIED UNSATURATED MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Agan Aroma&fine Chemicals Ltd.

  公开号：EP3548455A1

  公开（公告）日：2019-10-09