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4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-indan-5-carbonitrile | 104705-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-indan-5-carbonitrile
英文别名
4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-indanecarbonitrile;4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile
4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-indan-5-carbonitrile化学式
CAS
104705-60-4
化学式
C17H13NO2
mdl
——
分子量
263.296
InChiKey
NCVVNZHFJIJEIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛哌啶吗啉对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-indan-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Electron-Deficient 3-Cyano-1-(p-toluenesulfonyl)-1,3-butadienes: Regio- and Stereoselective Synthesis of a Benzene Ring System by Michael-Type Addition-Cyclization with Enamines
    摘要:
    4-(p-toluenesulfonyl) -2-butenenitrile (1) 与醛的 Knoevenagel 型缩合提供了缺电子的 3-氰基-1-(p-toluenesulfonyl)-1,3-(E,Z)-丁二烯 2,其中一个二烯 2a 与烯胺进行了迈克尔型加成-环化反应,形成了苯环系统 4。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31405
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文献信息

  • MASUYAMA, YOSHIRO;YAMAZAKI, HIDEKO;TOYODA, YUKO;KURUSU, YASUHIKO, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 964-967
    作者:MASUYAMA, YOSHIRO、YAMAZAKI, HIDEKO、TOYODA, YUKO、KURUSU, YASUHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Electron-Deficient 3-Cyano-1-(<i>p</i>-toluenesulfonyl)-1,3-butadienes: Regio- and Stereoselective Synthesis of a Benzene Ring System by Michael-Type Addition-Cyclization with Enamines
    作者:Yoshiro Masuyama、Hideko Yamazaki、Yuko Toyoda、Yasuhiko Kurusu
    DOI:10.1055/s-1985-31405
    日期:——
    Knoevenagel-type condensation of 4-(p-toluenesulfonyl) -2-butenenitrile (1) with aldehydes provided electron-deficient 3-cyano-1-(p-toluenesulfonyl)-1,3-(E,Z)-butadienes 2, and one of these dienes, 2a was used in a Michael-type addition-cyclization with enamines to form the benzene ring system 4.
    4-(p-toluenesulfonyl) -2-butenenitrile (1) 与醛的 Knoevenagel 型缩合提供了缺电子的 3-氰基-1-(p-toluenesulfonyl)-1,3-(E,Z)-丁二烯 2,其中一个二烯 2a 与烯胺进行了迈克尔型加成-环化反应,形成了苯环系统 4。
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