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1-(n-butylthio)-3-chloropropan-2-ol | 18915-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(n-butylthio)-3-chloropropan-2-ol
英文别名
1-butylsulfanyl-3-chloro-propan-2-ol;1-Butylmercapto-3-chlor-propan-2-ol;1-(Butylsulfanyl)-3-chloropropan-2-ol;1-butylsulfanyl-3-chloropropan-2-ol
1-(n-butylthio)-3-chloropropan-2-ol化学式
CAS
18915-87-2
化学式
C7H15ClOS
mdl
——
分子量
182.715
InChiKey
OUMUXJOBEAQFSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:301b75802a9c9575f2a22fb826d73c68
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(n-butylthio)-3-chloropropan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2-((n-butylthio)methyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterisation of thioether functionalised gallium and indium alkoxides
    摘要:
    巯醚在金属烷氧化物中的第一次配位被描述,并与含有巯醚的氨基醇酸衍生物进行了比较。
    DOI:
    10.1039/c5dt02777b
  • 作为产物:
    描述:
    丁硫醇环氧氯丙烷 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 3.0h, 以44%的产率得到1-(n-butylthio)-3-chloropropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterisation of thioether functionalised gallium and indium alkoxides
    摘要:
    巯醚在金属烷氧化物中的第一次配位被描述,并与含有巯醚的氨基醇酸衍生物进行了比较。
    DOI:
    10.1039/c5dt02777b
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文献信息

  • Synthesis and Properties of 1-(Alkylsulfanyl)-3-(morpholin-4-yl)propan-2-yl Arylcarbamates and Arylcarbamothioates
    作者:K. O. K. Iskenderova
    DOI:10.1134/s1070428021120125
    日期:2021.12
    Abstract New arylcarbamates and arylcarbamothioates were synthesized by reactions of 1-(alkylsulfanyl)-3-(morpholin-4-yl)propan-2-ols with aryl isocyanates and aryl isothiocyanates, and their structure was determined by using modern physicochemical analysis methods. The synthesized compounds can be used as anti-corrosion and antimicrobial additives for M-11.
    摘要 1-(烷基硫烷基)-3-(吗啉-4-基)丙-2-醇与异氰酸芳基酯和异硫氰酸芳基酯反应合成了新的芳基氨基甲酸酯和芳基氨基甲硫基酸酯,并采用现代物理化学分析方法确定了它们的结构。合成的化合物可用作M-11的防腐和抗菌添加剂。
  • Some β-Hydroxypropyl Sulfides and their Derivatives<sup>1</sup>
    作者:Thomas K. Todsen、C. B. Pollard、Edward G. Rietz
    DOI:10.1021/ja01165a046
    日期:1950.9
  • Kalugin; Litvinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 9, p. 1260 - 1266
    作者:Kalugin、Litvinov
    DOI:——
    日期:——
  • KULIEV A. M.; FARZALIEV V. M.; ALIZADE Z. A.; ALLAXVERDIEV M. A., ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 18-27
    作者:KULIEV A. M.、 FARZALIEV V. M.、 ALIZADE Z. A.、 ALLAXVERDIEV M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • DERZHINSKIJ, A. R.;KALUGIN, V. E.;KONYUSHKIN, L. D.
    作者:DERZHINSKIJ, A. R.、KALUGIN, V. E.、KONYUSHKIN, L. D.
    DOI:——
    日期:——
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