摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride | 49803-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
英文别名
——
2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride化学式
CAS
49803-18-1
化学式
C10H10BrClO2
mdl
MFCD12197859
分子量
277.545
InChiKey
XEGDEYNAWWGQFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.8±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    [FR] INDOLES UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
    摘要:
    提供一种化合物,其化学式为:(I),其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所示,以及其药用盐,这些化合物在需要或希望抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病治疗中非常有用,特别是在炎症治疗中。
    公开号:
    WO2005123673A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸氯化亚砜 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    [FR] INDOLES UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
    摘要:
    提供一种化合物,其化学式为:(I),其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所示,以及其药用盐,这些化合物在需要或希望抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病治疗中非常有用,特别是在炎症治疗中。
    公开号:
    WO2005123673A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Sterically Hindered Cyclic Imines for Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines
    作者:Bin Li、Ruixia Liu、Jing Yang、Jingyuan Luo、Lin Yao、Muqiong Li、Xiaohui Zheng、Ru Jiang、Huifang Nie、Shengyong Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03858
    日期:2021.1.1
    An efficient enantioselective hydrogenation of sterically hindered cyclic imines catalyzed by the Ir-tBu-ax-Josiphos complex has been described, producing a series of useful chiral bulky tetrahydroisoquinoline analogs in high isolated yields (85–96%) with good to excellent enantioselectivities (74–99% ee). This transformation provided highly straightforward access to the useful derivatives of tetrahydroisoquinolines
    的空间的高效对映选择性氢化的受阻通过IR-催化环状亚胺吨已经描述卜斧Josiphos复杂,制造在高分离产率与卓越的对映选择性(一系列有用的手性笨重四氢异喹啉类似物(85-96%) 74–99%ee)。这种转变为四氢异喹啉的有用衍生物提供了非常直接的途径,这些衍生物在药物分子和天然产物研究中具有巨大的潜在价值。
  • Indoles Useful in the Treatment of Inflammation
    申请人:Olofsson Kristofer
    公开号:US20070287715A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    There is provided a compound of formula: (I), wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
    提供了一个公式为(I)的化合物,其中X,R1,R2,R3,R4,R5和R6在描述中有给定的含义,以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病,特别是在治疗炎症方面是有用的。
  • Indoles useful in the treatment of inflammation
    申请人:Biolipox AB
    公开号:US07705023B2
    公开(公告)日:2010-04-27
    There is provided a compound of formula: (I), wherein X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
    提供了一种化合物,其化学式为(I),其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述所示,并且其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗需要和/或期望抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病中很有用,特别是在治疗炎症方面。
  • Nordmann; Mattioda; Loiseau, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 3, p. 342 - 345
    作者:Nordmann、Mattioda、Loiseau
    DOI:——
    日期:——
  • INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:Biolipox AB
    公开号:EP1778632A1
    公开(公告)日:2007-05-02
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯