3-(7,7-dimethyloct-5-ynyl)cyclopent-2-enone | 361365-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(7,7-dimethyloct-5-ynyl)cyclopent-2-enone
• 英文别名: 3-(7,7-Dimethyloct-5-ynyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 361365-72-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: XPSGPWPSABABHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7,7-dimethyloct-5-ynyl)cyclopent-2-enone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium;1,3-bis(7,7-dimethyloct-5-ynyl)cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  用一个环戊二烯酮单元原位生成钴和铑的内面金属茂金属。

  摘要：

  [反应：见正文]通过热解带有两个炔单元的环戊二烯基金属二羰基配合物制备钴和铑的内面金属茂。在铑环戊二烯基诺啡酮的情况下，通过X射线衍射分析证实了两种异构体配合物的结构。

  DOI：

  10.1021/ol026287h
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环戊烯酮 、 1-chloro-7,7-dimethyloct-5-yne 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到3-(7,7-dimethyloct-5-ynyl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  铑和钴的内嵌金属茂

  摘要：

  描述了以环戊二烯基单元作为 π 系统之一和环丁二烯或环戊二烯酮单元作为第二个 π 系统的铑 (7b, 8b) 和钴 (1d-h) 的七种内嵌金属茂化合物的合成，包括合成[CpCo(cbd)] 衍生的内嵌体的未取代母体化合物，[3.3]-η5-(1,1',3,3')-环戊二烯基-η4-(环丁二烯烷)co-balt(I) (1h ）。该化合物可以通过相应的三甲基甲硅烷基取代的内嵌体 1g 的脱保护得到。可以获得7b、1e、1g和1h的X射线结构。本文将它们的结构特性与之前简短通讯中报道的复合物进行了比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400851

文献信息

• A New Strategy for Synthesizing Endohedral Metallocenophanes
  作者：Gerald Scholz、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2477::aid-anie2477>3.0.co;2-j

  日期：2001.7.2

  The template-controlled synthesis of π ligands offers new methods for synthesizing endohedral metallocenophanes. This strategy allows the assembly of previously inaccessible bridged metallocenes, for example, the doubly bridged cobaltocenes 2, prepared from 1, n = 3, 4, 5.

  模板控制的π配体的合成提供了合成内面金属茂金属的新方法。此策略允许组装以前无法访问的桥联茂金属，例如由1，n = 3、4、5制备的双桥钴钴2。
• Photolysis of dicarbonyl(cyclopentadiene)rhodium complexes with a pendent alkyne unit
  作者：Carsten Schaefer、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.053

  日期：2007.9

  5-dimethylhex-3-inyl)-3-phenylcyclopentadienyl]rhodium (7) and its congeners 8 and 9 are reported. Photolysis of 8 and 9 leads to a replacement of one CO ligand by the tethered alkyne unit, yielding 16, and to the dirhodium complexes 17 and 18. The structural assignment of 17 and 18 is based on X-ray studies. The photolysis of 9 leads to 19 and 20.

  报道了二羰基[1-（5，5-二甲基己-3-基）-3-苯基环戊二烯基]铑（7）及其同类物8和9的合成。8和9的光解作用导致一个CO配体被束缚的炔烃单元取代，产生16，并导致dirhodium络合物17和18。17和18的结构分配基于X射线研究。9的光解导致19和20。
• Endohedral Metallocenophanes of Rhodium and Cobalt
  作者：Carsten Schaefer、Gerald Scholz、Rolf Gleiter、Thomas Oeser、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejic.200400851

  日期：2005.4

  The synthesis of seven endohedral metallocenophanes of rhodium (7b, 8b) and cobalt (1d−h) with a cyclopentadienyl unit as one of the π-systems and a cyclobutadiene or cyclopentadienone unit as the second π-system is described, including the synthesis of the unsubstituted parent compound of the [CpCo(cbd)]-derived endohedral phanes, [3.3]-η5-(1,1',3,3')-cyclopentadienyl–η4-(cyclobutadienophane)co-balt(I)

  描述了以环戊二烯基单元作为 π 系统之一和环丁二烯或环戊二烯酮单元作为第二个 π 系统的铑 (7b, 8b) 和钴 (1d-h) 的七种内嵌金属茂化合物的合成，包括合成[CpCo(cbd)] 衍生的内嵌体的未取代母体化合物，[3.3]-η5-(1,1',3,3')-环戊二烯基-η4-(环丁二烯烷)co-balt(I) (1h ）。该化合物可以通过相应的三甲基甲硅烷基取代的内嵌体 1g 的脱保护得到。可以获得7b、1e、1g和1h的X射线结构。本文将它们的结构特性与之前简短通讯中报道的复合物进行了比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• In Situ Generation of Endohedral Metallocenophanes of Cobalt and Rhodium with One Cyclopentadienone Unit
  作者：Gerald Scholz、Carsten Schaefer、Frank Rominger、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/ol026287h

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] Endohedral metallocenophanes of cobalt and rhodium were prepared using thermolysis of cyclopentadienylmetaldicarbonyl complexes bearing two alkyne units. In the case of the rhodium cyclopentadienonophanes, the structures of two isomeric complexes were confirmed by X-ray diffraction analysis.

  [反应：见正文]通过热解带有两个炔单元的环戊二烯基金属二羰基配合物制备钴和铑的内面金属茂。在铑环戊二烯基诺啡酮的情况下，通过X射线衍射分析证实了两种异构体配合物的结构。