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1-(2,6-Dideuteriophenyl)pentan-1-one | 1529790-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-Dideuteriophenyl)pentan-1-one
英文别名
1-(2,6-dideuteriophenyl)pentan-1-one
1-(2,6-Dideuteriophenyl)pentan-1-one化学式
CAS
1529790-18-8
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
164.216
InChiKey
XKGLSKVNOSHTAD-QTQOOCSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯戊酮 在 [IrCl(cis,cis-1,5-cyclooctadiene)(1,3-bis(2,4,6-trimethyl-phenyl)imidazol-2-ylidene)] 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(2,6-Dideuteriophenyl)pentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    中性铱(I)N-杂环卡宾配合物在邻位氢同位素交换中的应用
    摘要:
    [Ir(COD)(NHC)Cl] (NHC = N-杂环卡宾) 类型的台式稳定配合物已在氢同位素交换领域进行了研究。通过在此类配合物中使用空间位阻 NHC,并且催化剂负载仅为 5 mol%,在一系列芳香酮和氮基杂环中实现了中到高的氘掺入。本文报道的简单且可合成的催化剂提供了基于膦的物种的替代品,并增加了与已建立的基于铱的同位素交换方法相关的可用标记系统。
    DOI:
    10.1002/jlcr.3084
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文献信息

  • Application of neutral iridium(I)<i>N</i>-heterocyclic carbene complexes in<i>ortho</i>-directed hydrogen isotope exchange
    作者:Alison R. Cochrane、Stephanie Irvine、William J. Kerr、Marc Reid、Shalini Andersson、Göran N. Nilsson
    DOI:10.1002/jlcr.3084
    日期:2013.7
    Bench-stable complexes of the type [Ir(COD)(NHC)Cl] (NHC = N-heterocyclic carbene) have been investigated within the field of hydrogen isotope exchange. By employing a sterically encumbered NHC within such complexes and catalyst loadings of only 5 mol%, moderate to high deuterium incorporations were achieved across a range of aromatic ketones and nitrogen-based heterocycles. The simple and synthetically
    [Ir(COD)(NHC)Cl] (NHC = N-杂环卡宾) 类型的台式稳定配合物已在氢同位素交换领域进行了研究。通过在此类配合物中使用空间位阻 NHC,并且催化剂负载仅为 5 mol%,在一系列芳香酮和氮基杂环中实现了中到高的氘掺入。本文报道的简单且可合成的催化剂提供了基于膦的物种的替代品,并增加了与已建立的基于铱的同位素交换方法相关的可用标记系统。
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