2-Propylspiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dithiolane] | 926925-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Propylspiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dithiolane]
• CAS: 926925-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₈S₂
• 分子量: 250.429
• InChiKey: SIBUYYGGTURQNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188-190 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propylspiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dithiolane] 在 镍 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-propyl-1,1a,2,3,4,5,6,6a-octahydrocyclopropa[f]indene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代全氢甘菊烯的合成和立体化学方面——新型液晶材料的核心单元

  摘要：

  报道了一种合成顺式/反式融合的全氢甘菊烯 13-19 的新方法。已经通过单晶 X 射线研究了卡宾加成产物 9a–c/20–22、2,6-二取代的全氢甘菊烯 12a–c/23–25 和化合物 26–27 的衍生物的立体化学晶体学。描述了在各种条件下将亚托氢化成全氢薁骨架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500733
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-Propylspiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dithiolane]
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代全氢甘菊烯的合成和立体化学方面——新型液晶材料的核心单元

  摘要：

  报道了一种合成顺式/反式融合的全氢甘菊烯 13-19 的新方法。已经通过单晶 X 射线研究了卡宾加成产物 9a–c/20–22、2,6-二取代的全氢甘菊烯 12a–c/23–25 和化合物 26–27 的衍生物的立体化学晶体学。描述了在各种条件下将亚托氢化成全氢薁骨架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500733

文献信息

• Synthesis and Stereochemical Aspects of 2,6-Disubstituted Perhydroazulenes – Core Units for a New Class of Liquid Crystalline Materials
  作者：Zakir Hussain、Henning Hopf、Ludwig Pohl、Thomas Oeser、Axel K. Fischer、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/ejoc.200500733

  日期：2006.12

  A novel approach for the synthesis of cis/trans-fused perhydroazulenes 13–19 is reported. The stereochemistry of the derivatives of carbene addition products 9a–c/20–22, of the 2,6-disubstituted perhydroazulenes 12a–c/23–25, and that of compounds 26–27 has been studied by single-crystal X-ray crystallography. The hydrogenation of the tropylidene to the perhydroazulene skeleton under various conditions

  报道了一种合成顺式/反式融合的全氢甘菊烯 13-19 的新方法。已经通过单晶 X 射线研究了卡宾加成产物 9a–c/20–22、2,6-二取代的全氢甘菊烯 12a–c/23–25 和化合物 26–27 的衍生物的立体化学晶体学。描述了在各种条件下将亚托氢化成全氢薁骨架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)