(S,E)-1-phenylpent-1-en-3-amine | 1289142-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-1-phenylpent-1-en-3-amine
• 英文别名: (E,3S)-1-phenylpent-1-en-3-amine
• CAS: 1289142-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: CBFMVFJLOTUWLK-FBOQAHMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-1-phenylpent-1-en-3-amine 在 水 、 silica gel 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (S,E)-1,5-diphenylnon-6-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的α-手性烯丙胺和烯丙烯之间的不对称氮杂-克莱森重排

  摘要：

  发现在室温下在不存在催化剂和添加剂的情况下，对映体富集的α-手性烯丙胺和烯丙酮之间空前的不对称氮杂-克莱森重排发生。重排，然后水解，可以方便地获得结构多样的δ-手性β-二酮，产率高至优异，对映体纯度保持优异。实践证明，该协议对构建具有高对映体纯度的全碳四元立体中心非常有效。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02721
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 C₅H₁₁NO*CHF₃O₃S 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S,E)-1-phenylpent-1-en-3-amine 、 (R,E)-1-phenylpent-1-en-3-amine
  参考文献：
  名称：

  苄基和烯丙基 C(sp3)-H 键的酶促初级胺化

  摘要：

  脂肪族伯胺普遍存在于天然产物、药物和功能材料中。虽然报道了大量合成过程，但将伯胺基团直接安装到 C(sp3)-H 键中的方法仍然是前所未有的。在这里，我们报告了一组新的天然酶，它们使用容易获得的羟胺衍生物作为氮源，以优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性催化 C(sp3)-H 键的直接初级胺化。基因编码的细胞色素 P411 酶（P450 的血红素铁的 Cys 轴向配体已被 Ser 取代）的定向进化产生了选择性功能化苄基和烯丙基 CH 键的变体，提供了广泛的对映体富集的伯胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03428

文献信息

• Deammoniative Condensation of Primary Allylic Amines with Nonallylic Amines
  作者：Yong Wang、Manbo Li、Xiantao Ma、Congrong Liu、Yonghong Gu、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/cjoc.201400406

  日期：2014.8

  through CN bond cleavage. In the presence of 5 mol% palladium diacetate, 10 mol% 1,4‐bis(diphenylphosphino)butane (dppb), and 5 mol% p‐toluenesulfonic acid (TsOH), a range of α‐unbranched primary allylic amines smoothly underwent deammoniative condensation with nonallylic amines in an α‐selective fashion to give structurally diverse secondary and tertiary amines in good to excellent yields and E selectivity

  与nonallylic胺伯烯丙基胺类空前deammoniative缩合反应已经通过C语言开发 N键裂解。在存在5 mol％的二乙酸钯，10 mol％的1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）和5 mol％的对甲苯磺酸（TsOH）的情况下，一系列α支链的伯烯丙基胺顺利进行了脱氨反应与非烯丙基胺以α选择性方式缩合，得到结构多样的仲胺和叔胺，并具有优异的产率和E选择性。用外消旋的2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（BINAP）代替dppb可以使对映体富集的α脱氨缩合手性伯烯丙基胺与非烯丙基胺，以完全保留构型。反应混合物的电喷雾电离（ESI）质谱分析可以鉴定一些π-烯丙基钯中间体，并且提出了可能的机理来解释脱氨缩合反应的区域选择性和立体选择性。
• Regioselective and Stereospecific Cross-Coupling of Primary Allylic Amines with Boronic Acids and Boronates through Palladium-Catalyzed CN Bond Cleavage
  作者：Man-Bo Li、Yong Wang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/anie.201109171

  日期：2012.3.19

  The NH2 group serves as an effective leaving group in the palladium‐catalyzed regioselective and stereospecific title reaction (see scheme). The reaction works well with aryl‐ and alkenylboronic acids and aryl‐, alkenyl‐, allyl‐, and benzylboronates, and complete transfer of chirality has been achieved when using α‐chiral primary allylic amines as the allylic electrophiles.

  NH 2 基团是钯催化的区域选择性和立体特异性标题反应中有效的离去基团（请参见方案）。该反应与芳基和烯基硼酸以及芳基，烯基，烯丙基和苄基硼酸酯反应良好，当使用α-手性伯烯丙基胺作为烯丙基亲电试剂时，已经实现了手性的完全转移。
• Enzymatic Primary Amination of Benzylic and Allylic C(sp³)–H Bonds
  作者：Zhi-Jun Jia、Shilong Gao、Frances H. Arnold

  DOI：10.1021/jacs.0c03428

  日期：2020.6.10

  processes are reported for their synthesis, methods that directly install a primary amine group into C(sp3)-H bonds remain unprecedented. Here, we report a set of new-to-nature enzymes that catalyzes the direct primary amination of C(sp3)-H bonds with excellent chemo-, regio-, and enantioselectivity, using a readily available hydroxylamine derivative as the nitrogen source. Directed evolution of genetically-encoded

  脂肪族伯胺普遍存在于天然产物、药物和功能材料中。虽然报道了大量合成过程，但将伯胺基团直接安装到 C(sp3)-H 键中的方法仍然是前所未有的。在这里，我们报告了一组新的天然酶，它们使用容易获得的羟胺衍生物作为氮源，以优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性催化 C(sp3)-H 键的直接初级胺化。基因编码的细胞色素 P411 酶（P450 的血红素铁的 Cys 轴向配体已被 Ser 取代）的定向进化产生了选择性功能化苄基和烯丙基 CH 键的变体，提供了广泛的对映体富集的伯胺。
• Asymmetric Aza-Claisen Rearrangement between Enantioenriched α-Chiral Allylamines and Allenones
  作者：Rui-Han Dai、Qi Wang、Zhi-Xiong Chen、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02721

  日期：2021.2.5

  An unprecedented asymmetric aza-Claisen rearrangement between enantioenriched α-chiral allylamines and allenones was found to proceed in the absence of catalysts and additives at room temperature. The rearrangement, followed by hydrolysis, provides convenient access to structurally diverse δ-chiral β-diketones in good to excellent yields with excellent retention of enantiopurity. This protocol proved

  发现在室温下在不存在催化剂和添加剂的情况下，对映体富集的α-手性烯丙胺和烯丙酮之间空前的不对称氮杂-克莱森重排发生。重排，然后水解，可以方便地获得结构多样的δ-手性β-二酮，产率高至优异，对映体纯度保持优异。实践证明，该协议对构建具有高对映体纯度的全碳四元立体中心非常有效。