2-氯-4-羟基苯氨甲酸苯酯 | 796848-80-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-羟基苯氨甲酸苯酯
• 英文名称: phenyl N-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)carbamate
• 英文别名: phenyl 2-chloro-4-hydroxybenzoate
• CAS: 796848-80-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD21438014
• 分子量: 263.68
• InChiKey: LBDLNHLYEKFAHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，需密封并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯氨甲酸苯酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 乐伐替尼
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸乐伐替尼的精制方法

  摘要：

  本发明公开了甲磺酸乐伐替尼的精制方法。本发明提供了一种甲磺酸乐伐替尼的精制方法，其包括以下步骤：将有机溶剂与甲磺酸乐伐替尼粗品形成的溶液，冷却，析晶，得到甲磺酸乐伐替尼即可；所述的有机溶剂为乙二醇二C1‑C4烷基醚和C1‑C4烷基醇类溶剂的混合溶剂、或者乙二醇单C1‑C4烷基醚和乙酸C1‑C4烷基酯类溶剂的混合溶剂；所述的甲磺酸乐伐替尼粗品的HPLC纯度在95.0％～99.0％。本发明的精制方法制得的产品纯度高、HPLC纯度大于99.80％、单一杂质小于0.10％，精制收率高、达到81％～87％，生产成本低，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN110818634B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氯苯酚 、 氯甲酸苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-氯-4-羟基苯氨甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基-脲基氨基磺酸盐作为甾族硫酸酯酶抑制剂的合成及体外评价。

  摘要：

  针对新兴的肿瘤药物靶标类固醇硫酸酯酶（STS）设计了两个基于哌嗪基-脲基单环芳基氨基磺酸盐的抑制剂系列，目前在临床试验中已有有效的类固醇和非类固醇药物。通过使4-羟基芳基胺与苯基氯甲酸酯反应，随后将所得的羟基芳基氨基甲酸酯进行氨磺酰化，并将产物与1-取代的哌嗪偶联，得到4-（哌嗪基羰基）氨基磺酸酯（5-31）。嘧啶基-哌嗪氨基脲氨基磺酸盐（35-42）的合成方法是：将4-Boc-哌嗪-1-羧box的嘧啶闭环与3-（二甲基氨基）丙烯酰胺进行脱保护并与氨磺酰化的结构单元偶联。使用JEG-3人胎盘绒毛膜癌细胞系的裂解物，并在全细胞试验中，将目标脲基氨基磺酸盐5-31和35-42都作为STS抑制剂进行了体外评估。SAR结论是从两个系列中得出的。在35-42系列中，最好的抑制活性与嘧啶环上苯并呋喃基的存在有关。在5-31系列中，最佳的抑制活性是通过在哌嗪子酮4-氮原子上带有4-氯苯基，3,4-二氯苯

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111614

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LENVATINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LENVATINIB
  申请人：INDENA SPA

  公开号：WO2020048963A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention relates to a process for the preparation of Lenvatinib of formula (I) from 4-amino-3-chloro-phenol and 4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxamide.

  本发明涉及一种从4-氨基-3-氯苯酚和4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺制备Lenvatinib的方法。
• 同位素富集的乐伐替尼
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN110845408A

  公开（公告）日：2020-02-28

  本申请公开了同位素富集的乐伐替尼、其药学上可接受的盐形式，以及使用其的治疗方法。具体地，本申请涉及一种式I的同位素富集的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1～R19独立地选自氢或氘；Xa～Xd独立地选自16O、17O或18O；Ya和Yb独立地选自12C或13C；Za～Zd选自14N或15N；条件是R‑基团(R1～R19)、X‑基团(Xa～Xd)、Y‑基团(Ya和Yb)和Z‑基团(Za～Zd)中的至少一个是同位素富集的原子或基团。通过同位素富集来改善药代动力学、药效学、药物代谢和清除途径，进而改善药物治疗疾病的功效和/或范围。此外本申请还涉及包括同位素富集的化合物的组合物以及其在治疗疾病中的用途。
• 取代脲化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物、其应用、药物及药物组合物
  申请人：广州六顺生物科技股份有限公司

  公开号：CN109553581B

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明提供一种取代脲化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物。本发明还提供所述的取代脲化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物作为MET、VEGFR、PDGFR和RET中的一种的抑制剂的应用或在制备MET、VEGFR、PDGFR和RET中的两种或两种以上的多靶点抑制剂的应用，以及所述的取代脲化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物在制备用于调控激酶活性或治疗与激酶相关疾病的药物或药物组合物中的应用。本发明还提供一种用于治疗血管生成异常疾病的药物或药物组合物。所述取代脲化合物结构如式(I)所示，R1选自甲氧基或氘代甲氧基；R2选自甲基、氘代甲基、中的任意一种结构；R3选自F、Cl、Br、I中的任意一种。
• 一种氘代化合物、其盐、制备方法、药物组合物及用途
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN108863925A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明公开了一种结构如式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种式(I)化合物的制备方法及包含本发明化合物的药物组合物及其用途。动物试验表明，本发明化合物具有良好的药代动力学参数和治疗效果。
• Polymorph of 4-[3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6- quinolinecarboxamide and a process for the preparation of the same
  申请人：Arimoto Itaru

  公开号：US20070117842A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A polymorph (A) of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide, having a diffraction peak at a diffraction angle (2θ±0.2°) of 15.75° in a powder X-ray diffraction; and a polymorph (B) of 4-[3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide, having a diffraction peak at a diffraction angle (2θ±0.2°) of 21.75° in a powder X-ray diffraction.

  4-（3-氯-4-（环丙基氨基甲酰）氨基苯氧基）-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的多形体（A），在粉末X射线衍射中，在衍射角度（2θ±0.2°）为15.75°处具有衍射峰；以及4- [3-氯-4-（环丙基氨基甲酰）氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的多形体（B），在粉末X射线衍射中，在衍射角度（2θ±0.2°）为21.75°处具有衍射峰。