2-氯-4-羟基苯基硼酸频呢醇酯 | 1029439-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-4-羟基苯基硼酸频呢醇酯
• 中文别名: 2-氯-4-羟基苯硼酸频那醇酯；2-氯-4-羟基苯基硼酸频那醇酯
• 英文名称: 3-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• CAS: 1029439-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BClO₃
• 分子量: 254.521
• InChiKey: GVRXANKNFVXVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯基硼酸频呢醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-{5-[4-(2-bromoethoxy)-2-fluorophenyl]pyridin-2-yl}-N-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于微管蛋白-SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物

  摘要：

  本发明公开了一种用于微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物。本发明还提供了一种如式I所示二芳基类化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。所述二芳基类化合物可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用。本发明化合物能明显抑制微管蛋白单体的聚合、抑制细胞增殖。

  公开号：

  CN116444427A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯酚 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium carbonate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.25h， 以51%的产率得到2-氯-4-羟基苯基硼酸频呢醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物质。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。

  公开号：

  WO2017048954A1

文献信息

• 一种仑伐替尼的制备方法
  申请人：山东新时代药业有限公司

  公开号：CN117343007A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种仑伐替尼的制备方法。本发明以化合物4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑甲酰胺为起始物料，经3‑氯‑4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基)苯酚取代后，与1,2‑二叔丁基二氮杂环丁烷‑3‑酮反应构建“脲”官能团，所得产物脱除叔丁基后再与溴代环丙烷反应制得仑伐替尼，该工艺可有效避免氯甲酸苯酯的使用；同时1,2‑二叔丁基二氮杂环丁烷‑3‑酮保护基自身存在，不需要增加额外上保护基操作；此外该工艺反应步骤短，可有效缩短生产周期。
• 微管蛋白-SRC双靶点抑制剂
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN116444425A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂。本发明提供了一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐；其可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用，能明显抑制微管蛋白单体的聚合和抑制细胞增殖。
• Discovery of Novel Imidazo[4,5-<i>c</i>]quinoline Derivatives to Treat Inflammatory Bowel Disease (IBD) by Inhibiting Multiple Proinflammatory Signaling Pathways and Restoring Intestinal Homeostasis
  作者：Xuewu Liang、Yongle Xie、Xuyi Liu、Hui Xu、Hairu Ren、Shuai Tang、Qi Liu、Min Huang、Xueqing Shao、Chunpu Li、Yu Zhou、Meiyu Geng、Zuoquan Xie、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00390

  日期：2022.9.22
• POLQ INHIBITORS
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2024121753A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): (I), or a stereoisomer or pharmaceutically salt thereof, wherein G, Ga, Gb, X, Y, R1, R2, Q1, Q2, and Q3have any of the meanings defined herein, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the polymerase, DNA polymerase theta (Polθ or POLQ), and are thereby particularly useful in the treatment of cancer.