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2-n-propylindan
2-n-propylindan | 64624-93-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-n-propylindan
英文别名
2-propylindane;2-propyl indane;2-Propylindan;2-propyl-2,3-dihydro-1H-indene
CAS
64624-93-7
化学式
C
12
H
16
mdl
——
分子量
160.259
InChiKey
XEPQYXJWUNNVME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
197 °C(Press: 13 Torr)
密度:
1.0128 g/cm3(Temp: 18 °C)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-丙基-1-茚酮
2-propylindan-1-one
92013-10-0
C
12
H
14
O
174.243
反应信息
作为反应物:
描述:
2-n-propylindan
在
氨
、
sodium
、
copper(II) sulfate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
环己烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 ethyl 4-propyl-1,1a,2,3,4,5,6,6a-octahydrocyclopropa[f]indene-1-carboxylate
参考文献:
名称:
2,6-二取代全氢甘菊烯的合成和立体化学方面——新型液晶材料的核心单元
摘要:
报道了一种合成顺式/反式融合的全氢甘菊烯 13-19 的新方法。已经通过单晶 X 射线研究了卡宾加成产物 9a–c/20–22、2,6-二取代的全氢甘菊烯 12a–c/23–25 和化合物 26–27 的衍生物的立体化学晶体学。描述了在各种条件下将亚托氢化成全氢薁骨架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200500733
作为产物:
描述:
苯戊酮
在
镍
硫酸
、
三氟化硼乙醚
、
乙酸酐
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
2-n-propylindan
参考文献:
名称:
2,6-二取代全氢甘菊烯的合成和立体化学方面——新型液晶材料的核心单元
摘要:
报道了一种合成顺式/反式融合的全氢甘菊烯 13-19 的新方法。已经通过单晶 X 射线研究了卡宾加成产物 9a–c/20–22、2,6-二取代的全氢甘菊烯 12a–c/23–25 和化合物 26–27 的衍生物的立体化学晶体学。描述了在各种条件下将亚托氢化成全氢薁骨架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200500733
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文献信息
A Novel Synthesis of 2-Substituted Indans
作者:
R. B. MITRA、G. H. KULKARNI、P. N. KHANNA
DOI:
10.1055/s-1977-24422
日期:
——
Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins
作者:
Maciej Adamczyk、David S. Watt、Daniel A. Netzel
DOI:
10.1021/jo00196a024
日期:
1984.11
YOSHIDA NORIO; TERADA ATSUSUKE; TOMITA KUNIYUKI; WACHI KAZUYUKI; NARUTO S+, CAHKE KEHNKYUSE NEHMPO, ANNU. RERT SANKUO RES. LAV., 1980, 32, 65-72
作者:
YOSHIDA NORIO、 TERADA ATSUSUKE、 TOMITA KUNIYUKI、 WACHI KAZUYUKI、 NARUTO S+
DOI:
——
日期:
——
ADAMCZYK, M.;WATT, D. S.;NETZEL, D. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4226-4237
作者:
ADAMCZYK, M.、WATT, D. S.、NETZEL, D. A.
DOI:
——
日期:
——
MITRA R. B.; KULKARNI G. H.; KHANNA P. N., SYNTHESIS, 1977, NO 6, 415-417
作者:
MITRA R. B.、 KULKARNI G. H.、 KHANNA P. N.
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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峰位数据
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