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2-氯-4-苯基-1H-咪唑 | 227313-39-5

中文名称
2-氯-4-苯基-1H-咪唑
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-phenyl-1H-imidazole
英文别名
2-chloro-4-phenylimidazole;2-Chloro-5-phenyl-1H-imidazole
2-氯-4-苯基-1H-咪唑化学式
CAS
227313-39-5
化学式
C9H7ClN2
mdl
MFCD09835020
分子量
178.621
InChiKey
YCUAGVOYWABQQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-苯基-1H-咪唑盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (S)-6-phenyl-3H-1'-azaspiro[imidazo[2,1-b]oxazole-2,3'-bicyclo[2.2.2]octane]
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    [FR] COMPOSÉS QUINUCLIDINE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    摘要:
    揭示了一系列具有化学式(I)的喹诺啉类化合物,它们与尼古丁型α7受体结合,可能对中枢神经系统疾病的治疗有用。
    公开号:
    WO2016073407A1
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文献信息

  • Imidazole compound and process for preparing the same
    申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA, Ltd.
    公开号:EP0365030A1
    公开(公告)日:1990-04-25
    An imidazole compound is disclosed, which is represented by formula (I): wherein: X represents a -COOT group, in which T represents a hydrogen atom, an alkyl group, a benzyl group, or a phenyl group; or a -CONH₂ group, Y represents a hydrogen atom, a chlorine atom, or a bromine atom, Z represents an alkyl group containing from 2 to 6 carbon atoms, which may be substituted with one or more halogen atoms; or a phenyl group which may be substituted with one or more halogen atoms or alkyl groups, and Q represeents a hydrogen atom; an -SO₂R¹group, in which R¹ represents an alkyl group, a dialkylamino group, or a phenyl group which may be substituted with one or more alkyl groups; or a -CH(R²) (R³) group, in which R² represents a hydrogen atom, a methyl group, or an alkoxy group, and R³ represents an alkoxy group, an -OCH₂CH₂Si(CH₃)₃ group, or a phenyl group which may be substituted with one or more alkyl groups or alkoxy groups, provided that when Y and Q each represents a hydrogen atom and Z represents a phenyl group, X represents a group other than a -COOH group, a -COO-phenyl group, and a -CONH₂ group; and that when Y and Q each represents a hydrogen atom and Z represents an n-C₅H₁₁ group, X represents a group other than a -COOH group and a -COOC₂H₅ group. Processes for preparing imidazole compounds are also disclosed. The imidazole compounds are useful as an intermediate for production of biocides for controlling harmful organisms in the agricultural and horticultural areas, or medical and pharmaceutical fungicides.
    本发明公开了一种咪唑化合物,由式(I)表示: 其中 X代表-COOT基团,其中T代表氢原子、烷基、苄基或苯基;或代表-CONH₂基团、 Y 代表氢原子、氯原子或溴原子、 Z 代表含有 2 至 6 个碳原子的烷基,可被一个或多个卤素原子取代;或代表可被一个或多个卤素原子或烷基取代的苯基,以及 Q 代表氢原子;-SO₂R¹ 基团,其中 R¹ 代表烷基、二烷基氨基或可被一个或多个烷基取代的苯基;或-CH(R²) (R³)基团,其中 R² 代表氢原子、甲基或烷氧基,R³ 代表烷氧基、-OCH₂CH₂Si(CH₃)₃基团或可被一个或多个烷基或烷氧基取代的苯基、 条件是当 Y 和 Q 各代表一个氢原子且 Z 代表一个苯基时,X 代表一个除-COOH 基团、-COO-苯基基团和-CONH₂基团以外的基团;当 Y 和 Q 各代表一个氢原子且 Z 代表一个 n-C₅H₁₁ 基团时,X 代表一个除-COOH 基团和-COOC₂H₅基团以外的基团。 本发明还公开了制备咪唑化合物的工艺。 咪唑化合物可用作生产用于控制农业和园艺领域有害生物的杀菌剂或医用和药用杀菌剂的中间体。
  • Quinuclidine compounds as α-7 nicotinic acetylcholine receptor ligands
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10174052B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    There are disclosed a series of quinuclidines having the Formula (I), which bind to the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of disorders of the central nervous system.
    本研究公开了一系列具有式(I)的喹烯酮类化合物,它们与烟碱α7 受体结合,可用于治疗中枢神经系统疾病。
  • METHOD FOR PRODUCING 2-HALOIMIDAZOLE COMPOUND
    申请人:SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION
    公开号:EP2141151B1
    公开(公告)日:2013-03-20
  • QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3215512A1
    公开(公告)日:2017-09-13
  • [EN] 1-(1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINE AND 1-(1H-IMIDAZOL-2-YLPIPERIDINE) DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE 1-(1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINES ET 1-(1H-IMIDAZOL-2-YLPIPERIDINES), LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:WO1999031089A1
    公开(公告)日:1999-06-24
    (EN) The invention concerns a compound of general formula (I) in which: R represents a hydrogen atom or a phenyl group optionally substituted by a halogen atom or a methyl, methoxy, trifluoromethyl or nitro group; X represents a hydrogen or halogen atom or a methyl, methoxy, trifluoromethyl or nitro group; n is equal to 1 or 2, and m is equal to 0 or 1. Said compound is applicable in therapeutics.(FR) Composé de formule générale (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène ou un groupe méthyle, méthoxy, trifluorométhyle ou nitro, X représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe méthyle, méthoxy, trifluorométhyle ou nitro, n est égal à 1 ou à 2, et m est égal à 0 ou à 1. Application en thérapeutique.
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