2-氯-4-苯基噻唑-5-羧酸 | 74476-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-4-苯基噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-chloro-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-phenyl-5-thiazolecarboxylic acid；2-Chloro-4-phenylthiazole-5-carboxylic acid；2-chloro-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 74476-66-7
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂S
• 分子量: 239.682
• InChiKey: RSXBHFCITNFCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-苯基噻唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以38.0 g (88%)的产率得到2-chloro-4-phenyl-5-thiazolecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-4-aryl-5-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as

  摘要：

  这些化合物已被发现对直播稻作物受到2-氯-2'，6'-二乙基-N-（丁氧甲基）乙酰苯胺引起的除草伤害具有减少作用。

  公开号：

  US04336389A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-氯-4-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸酯 在 四氢呋喃 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-chloro-4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid (0.83 g)的产率得到2-氯-4-苯基噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及式(1)化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20070203210A1

文献信息

• Utility of Complementary Molecular Reactivity and Molecular Recognition (CMR/R) Technology and Polymer-Supported Reagents in the Solution-Phase Synthesis of Heterocyclic Carboxamides
  作者：John J. Parlow、Deborah A. Mischke、Scott S. Woodard

  DOI：10.1021/jo970571i

  日期：1997.8.1

  The use of our recently reported chemical library purification strategy in the development of a herbicidal lead, N-(3-benzoylphenyl)-3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide (3), is described. The approach applying fundamental properties of complementary molecular reactivity and molecular recognition (CMR/R) as the basis for a general purification strategy was utilized. Polymeric reagents were used in the synthesis to generate reactive species involved in product formation, and complementary molecular reactivity/molecular recognition polymer 8 (CMR/R polymer 8) was used in the solution-phase syntheses of building blocks, primary libraries, and lead refinement libraries. An extension of the CMR/R methodology was applied, utilizing a sequestration enabling reagent (SER), transforming a reactant into an electrophilic species sequestrable by CMR/R polymer 8. This library purification strategy enabled rapid lead generation and lead refinement to afford herbicide 27o. The CMR/R solid-phase purification technique enabled a simple, general, and powerful protocol, eliminating the usual tedious and time-consuming methods required for solution-phase product purification. The result was the synthesis of hundreds of compounds, prepared in a relatively short time, leading to a compound with a 4-fold improvement in herbicidal activity over the initial lead.
• HOWE, R. K.;LEE, L. F.
  作者：HOWE, R. K.、LEE, L. F.

  DOI：——

  日期：——
• EP1991543A1
  申请人：——

  公开号：EP1991543A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• US4336389A
  申请人：——

  公开号：US4336389A

  公开（公告）日：1982-06-22
• US7504513B2
  申请人：——

  公开号：US7504513B2

  公开（公告）日：2009-03-17