5-Amino-1-tert-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioic acid amide | 101309-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-1-tert-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioic acid amide
• 英文别名: 5-Amino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole-4-carbothioamide
• CAS: 101309-69-7
• 化学式: C₉H₁₆N₄S
• 分子量: 212.319
• InChiKey: VJXXWAOYZMJPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 5-Amino-1-tert-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioic acid amide 生成 methyl 5-amino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole-4-carboximidothioate;hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  POLI, TIZIANA;VICENTINI, CHIARA H.;BRANDOLINI, VINCENZO;VERONESE, AUGUSTO+, PESTIC. SCI., 25,(1989) N, C. 161-169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(2-tert-butylhydrazinyl)-2-cyanobut-2-enethioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以78%的产率得到5-Amino-1-tert-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑类化合物的合成

  摘要：

  芳基和叔丁基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，得到2-氰基-3-芳基-叔丁基hy-drazinothiocrotonamides。通过在强碱中加热几分钟，这些中间体可以轻松地环化为4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑。烷基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，直接生成环化化合物4-氰基-5-氨基吡唑和4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220434

文献信息

• Vicentini; Poli; Manfrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 2, p. 133 - 143
  作者：Vicentini、Poli、Manfrini、Guarneri、Giori、Brandolini

  DOI：——

  日期：——
• GIORI, P.;VERONESE, A. C.;VICENTINI, C. B.;GUARNERI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1093-1096
  作者：GIORI, P.、VERONESE, A. C.、VICENTINI, C. B.、GUARNERI, M.

  DOI：——

  日期：——