(Z)-3-(2-tert-butylhydrazinyl)-2-cyanobut-2-enethioamide | 102997-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: (Z)-3-(2-tert-butylhydrazinyl)-2-cyanobut-2-enethioamide
• CAS: 102997-28-4
• 化学式: C₉H₁₆N₄S
• 分子量: 212.319
• InChiKey: AJVYBEMFYKBQBO-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-tert-butylhydrazinyl)-2-cyanobut-2-enethioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以78%的产率得到5-Amino-1-tert-butyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑类化合物的合成

  摘要：

  芳基和叔丁基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，得到2-氰基-3-芳基-叔丁基hy-drazinothiocrotonamides。通过在强碱中加热几分钟，这些中间体可以轻松地环化为4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑。烷基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，直接生成环化化合物4-氰基-5-氨基吡唑和4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220434
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼 、 2-氰基-3-乙氧基-2-丁类硫代酰胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到(Z)-3-(2-tert-butylhydrazinyl)-2-cyanobut-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑类化合物的合成

  摘要：

  芳基和叔丁基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，得到2-氰基-3-芳基-叔丁基hy-drazinothiocrotonamides。通过在强碱中加热几分钟，这些中间体可以轻松地环化为4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑。烷基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，直接生成环化化合物4-氰基-5-氨基吡唑和4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220434

文献信息

• GIORI, P.;VERONESE, A. C.;VICENTINI, C. B.;GUARNERI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1093-1096
  作者：GIORI, P.、VERONESE, A. C.、VICENTINI, C. B.、GUARNERI, M.

  DOI：——

  日期：——