2-(2-Azidophenyl)-5-ethoxy-1,3-oxazole | 1155848-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Azidophenyl)-5-ethoxy-1,3-oxazole
• CAS: 1155848-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: GFLVRXLOWOKVNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Azidophenyl)-5-ethoxy-1,3-oxazole 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到[2-(5-Ethoxy-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  New Efficient Synthesis of 5-Ethoxyoxazoles and Oxazolo[3,2-c]quinazolines via Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过亚氨基正膦与酰氯的氮杂维蒂希反应合成5-乙氧基恶唑或2-酰氨基丙酸酯。 5-烷氧基恶唑与三苯基膦反应生成亚氨基正膦。亚氨基正膦与异氰酸酯或二硫化碳的串联氮杂维蒂希反应生成恶唑并[3,2-c]喹唑啉，产率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087562
• 作为产物：
  描述：

  o-azidobenzoyl chloride 、 triphenylphosphine imine ethyl acetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-Azidophenyl)-5-ethoxy-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  New Efficient Synthesis of 5-Ethoxyoxazoles and Oxazolo[3,2-c]quinazolines via Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过亚氨基正膦与酰氯的氮杂维蒂希反应合成5-乙氧基恶唑或2-酰氨基丙酸酯。 5-烷氧基恶唑与三苯基膦反应生成亚氨基正膦。亚氨基正膦与异氰酸酯或二硫化碳的串联氮杂维蒂希反应生成恶唑并[3,2-c]喹唑啉，产率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087562