[2-(5-Ethoxy-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane | 1155848-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(5-Ethoxy-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: [2-(5-ethoxy-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 1155848-59-1
• 化学式: C₂₉H₂₅N₂O₂P
• 分子量: 464.503
• InChiKey: QUXICETXJONHOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-Ethoxy-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane 、 对氯苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2-ethoxy-[1,3]oxazolo[3,2-c]quinazolin-5-imine
  参考文献：
  名称：

  New Efficient Synthesis of 5-Ethoxyoxazoles and Oxazolo[3,2-c]quinazolines via Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过亚氨基正膦与酰氯的氮杂维蒂希反应合成5-乙氧基恶唑或2-酰氨基丙酸酯。 5-烷氧基恶唑与三苯基膦反应生成亚氨基正膦。亚氨基正膦与异氰酸酯或二硫化碳的串联氮杂维蒂希反应生成恶唑并[3,2-c]喹唑啉，产率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087562
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Azidophenyl)-5-ethoxy-1,3-oxazole 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到[2-(5-Ethoxy-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  New Efficient Synthesis of 5-Ethoxyoxazoles and Oxazolo[3,2-c]quinazolines via Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过亚氨基正膦与酰氯的氮杂维蒂希反应合成5-乙氧基恶唑或2-酰氨基丙酸酯。 5-烷氧基恶唑与三苯基膦反应生成亚氨基正膦。亚氨基正膦与异氰酸酯或二硫化碳的串联氮杂维蒂希反应生成恶唑并[3,2-c]喹唑啉，产率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087562

文献信息

• New Efficient Synthesis of 5-Ethoxyoxazoles and Oxazolo[3,2-c]quinazolines via Aza-Wittig Reaction
  作者：Ming-Wu Ding、Nian-Yu Huang、Yi-Bo Nie

  DOI：10.1055/s-0028-1087562

  日期：2009.3

  5-Ethoxyoxazoles or 2-acylamino propanoates were synthesized by aza-Wittig reaction of iminophosphorane with acyl chloride in the presence of triethylamine. Reactions of 5-alkoxyoxazole with triphenyphosphine produced iminophosphoranes. A tandem aza-Wittig reaction of iminophosphorane with isocyanate or carbon disulfide generated oxazolo[3,2-c]quinazolines in satisfactory yields.

  在三乙胺存在下，通过亚氨基正膦与酰氯的氮杂维蒂希反应合成5-乙氧基恶唑或2-酰氨基丙酸酯。 5-烷氧基恶唑与三苯基膦反应生成亚氨基正膦。亚氨基正膦与异氰酸酯或二硫化碳的串联氮杂维蒂希反应生成恶唑并[3,2-c]喹唑啉，产率令人满意。