methyl 3,4-dideoxy-β-DL-erythro-hex-3-enopyranoside | 39598-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl 3,4-dideoxy-β-DL-erythro-hex-3-enopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,6S)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 39598-66-8；39598-68-0；39598-84-0；39598-93-1；51385-38-7；56883-14-8；58838-66-7；58838-68-9
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: XLCRNRXVGDUCAP-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-dideoxy-β-DL-erythro-hex-3-enopyranoside 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到methyl 3,4-dideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Haque, Ekramul Mohammed; Kikuchi, Tohru; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1016 - 1029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5'-formylfuran-2'-yl)methyl benzoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 3,4-dideoxy-β-DL-erythro-hex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-dideoxy-dl-hex-3-enopyranosides from 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80150-7

文献信息

• Haque, Md. Ekramul; Kikuchi, Tohoru; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 1, p. 430 - 433
  作者：Haque, Md. Ekramul、Kikuchi, Tohoru、Kanemitsu, Kimihiro、Tsuda, Yoshisuke

  DOI：——

  日期：——
• Haque, Ekramul Mohammed; Kikuchi, Tohru; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1016 - 1029
  作者：Haque, Ekramul Mohammed、Kikuchi, Tohru、Kanemitsu, Kimihiro、Tsuda, Yoshisuke

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3,4-dideoxy-dl-hex-3-enopyranosides from 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde
  作者：Rezsö Bognár、Pál Herczegh、Martina Zsély、Gyula Batta

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80150-7

  日期：1987.7