N-Formylacridan | 60344-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Formylacridan
• 英文别名: N-formyl-9H-acridane；10-formyl-9,10-dihydro-acridine；10(9H)-Acridinecarboxaldehyde；9H-acridine-10-carbaldehyde
• CAS: 60344-98-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: XJKJXUQDRFDTOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  371.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Formylacridan 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-dichloromethyl-9H-acridane
  参考文献：
  名称：

  On the Formation and ¹H NMR-spectroscopic Characterization of N,N-Diaryl-substituted Formamide Chlorides

  摘要：

  N,N-二芳基取代甲酰胺与草酸氯酰发生反应，不会形成预期的盐类状甲酰胺氯化物，而是形成相应的非离子性N-二氯甲基取代的二芳胺。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0401
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 9,10-二氢吖啶 反应 6.0h， 生成 N-Formylacridan
  参考文献：
  名称：

  On the Formation and ¹H NMR-spectroscopic Characterization of N,N-Diaryl-substituted Formamide Chlorides

  摘要：

  N,N-二芳基取代甲酰胺与草酸氯酰发生反应，不会形成预期的盐类状甲酰胺氯化物，而是形成相应的非离子性N-二氯甲基取代的二芳胺。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0401

文献信息

• BREWSTER K.; CHITTENDEN R. A.; HARRISON J. M.; INCH T. D.; BROWN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1291-1296
  作者：BREWSTER K.、 CHITTENDEN R. A.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.、 BROWN C.

  DOI：——

  日期：——
• Novel heterocyclic compounds and anticancer-drug reinforcing agents containing them as effective components
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0363212B1

  公开（公告）日：1995-01-04
• US4003633A
  申请人：——

  公开号：US4003633A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4139274A
  申请人：——

  公开号：US4139274A

  公开（公告）日：1979-02-13
• US4147862A
  申请人：——

  公开号：US4147862A

  公开（公告）日：1979-04-03