4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran | 140713-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: 6-[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanyl-1-methyl-3,4-dihydroquinoline-2-thione
• CAS: 140713-85-5
• 化学式: C₂₂H₂₄FNO₂S₂
• 分子量: 417.568
• InChiKey: CDTWUGSJPKQGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran 反应 0.25h， 以to give 4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran in 85% yield, m.p. 133.6°-134.2° C.的产率得到4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Thioxo quinoline compounds, composition and method of use

  摘要：

  本发明涉及式I的一种噻唑杂环，其中Q是一个含有1或2个N的10元双环杂环基团，其带有1或2个噻唑取代基，且可以进一步取代；A1是直接连接到X1或(1-3C)烷基的链；X1是氧、硫、亚磺酰基、磺酰基或亚胺基；Ar是可选的取代苯基或吡啶基；R1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R2和R3共同形成一个式--A2--X2--A3--的基团，其中A2和A3各自是(1-3C)烷基，X2是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；或其药学上可接受的盐。本发明化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US05240941A1

文献信息

• Thioxo heterocycles and their pharmaceutical use
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0466452A2

  公开（公告）日：1992-01-15

  The invention concerns a thioxo heterocycle of the formula I wherein Q is a 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing 1 or 2 N's which bears 1 or 2 thioxo substituents and which is optionally further substituted ; A1 is a direct link to X1 or (1-3C)alkylene ; X1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or pyridylene ; R1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R2 and R3 together form a group of the formula -A2-X2-A3- which, together with the carbon atom to which A2 and A3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A2 and A3 is (1-3C)alkylene and X2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl ; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及一种式 I 的硫酮杂环 其中 Q 是含有 1 个或 2 个 N 的 10 元双环杂环分子，该分子带有 1 个或 2 个硫酮取代基，并可选择被进一步取代； A1 是与 X1 或 (1-3C) 亚烷基的直接连接； X1 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； Ar 是任选取代的亚苯基或吡啶基； R1 是 (1-4C)烷基、(3-4C)烯基或 (3-4C)炔基；以及 R2 和 R3 共同组成式 -A2-X2-A3- 的基团，该基团与 A2 和 A3 所连接的碳原子一起 其中 A2 和 A3 均为 (1-3C)亚烷基，X2 为氧基、硫基、亚砜基或磺酰基； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂。
• Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD; methods of treatment
  申请人：Helgadottir Anna

  公开号：US20050113408A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Linkage of myocardial infarction (MI) and a locus on chromosome 13q12 is disclosed. In particular, the FLAP gene within this locus is shown by genetic association analysis to be a susceptibility gene for MI and ACS, as well as stroke and PAOD. Pathway targeting for treatment and diagnostic applications in identifying those who are at risk of developing MI, ACS, stroke or PAOD, in particular are described.

  本研究揭示了心肌梗塞（MI）与染色体 13q12 上一个位点的联系。特别是，遗传关联分析表明，该基因座上的 FLAP 基因是心肌梗死和急性心肌梗死以及中风和 PAOD 的易感基因。该研究还描述了用于治疗和诊断的路径靶向技术，特别是用于识别有患心肌梗死、心肌梗死综合症、中风或急性心肌梗死综合症风险的人群。
• Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD, methods of treatment
  申请人：Helgadottir Anna

  公开号：US20060019269A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Linkage of myocardial infarction (MI) and a locus on chromosome 13q12 is disclosed. In particular, the FLAP gene within this locus is shown by genetic association analysis to be a susceptibility gene for MI and ACS, as well as stroke and PAOD. Pathway targeting for treatment and diagnostic applications in identifying those who are at risk of developing MI, ACS, stroke or PAOD, in particular are described. The invention also provides for compositions comprising a leukotriene synthesis inhibitor and a stating and methods of using these compositions to reduce C-reactive protein in a human subject at risk of MI, ACS, stroke and/or PAOD.

  本研究揭示了心肌梗塞（MI）与染色体 13q12 上一个位点的联系。特别是，遗传关联分析表明，该基因座上的 FLAP 基因是心肌梗死和急性心肌梗死以及中风和 PAOD 的易感基因。本发明描述了用于治疗和诊断的靶向途径，特别是用于识别有患心肌梗死、心肌梗死综合症、中风或 PAOD 风险的人群。本发明还提供了包含白三烯合成抑制剂和说明的组合物，以及使用这些组合物降低有MI、ACS、中风和/或PAOD风险的人体内C反应蛋白的方法。
• SUSCEPTIBILITY GENE FOR MYOCARDIAL INFARCTION; METHODS OF TREATMENT
  申请人：Decode Genetics EHF.

  公开号：EP1579010A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• SUSCEPTIBILITY GENE FOR MYOCARDIAL INFRACTION, STROKE, AND PAOD; METHODS OF TREATMENT
  申请人：Decode Genetics EHF.

  公开号：EP1718284A2

  公开（公告）日：2006-11-08