1-(2,2-Diethoxyethoxy)propan-2-one | 251942-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,2-Diethoxyethoxy)propan-2-one
• 英文别名: 1-(2,2-diethoxyethoxy)propan-2-one
• CAS: 251942-43-5
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: YKWRJZSOQKCIPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-Diethoxyethoxy)propan-2-one 、 6H,7H,12H,13H-indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5(5H)one 生成 6-Methyl-4,29-dioxa-1,17-diazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  C12，N13杂环桥联稠合茚并吡咯并咔唑的合成。

  摘要：

  茚并吡咯并咔唑4a（吲哚并咔唑K252c的C12碳类似物）的串联烷基化/环化反应通过常规固相和溶液相方法进行。稠合的吡咯并茚基咔唑4a衍生物与合适的二酮单缩醛烷基化，得到相应的C12-取代的缩醛醇。这些加合物的酸催化环化反应生成C12，N13桥联的四氢呋喃，吡喃和二恶烷化合物10-13。

  DOI：

  10.1021/jo0108360
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙醇 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,2-Diethoxyethoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  C12，N13杂环桥联稠合茚并吡咯并咔唑的合成。

  摘要：

  茚并吡咯并咔唑4a（吲哚并咔唑K252c的C12碳类似物）的串联烷基化/环化反应通过常规固相和溶液相方法进行。稠合的吡咯并茚基咔唑4a衍生物与合适的二酮单缩醛烷基化，得到相应的C12-取代的缩醛醇。这些加合物的酸催化环化反应生成C12，N13桥联的四氢呋喃，吡喃和二恶烷化合物10-13。

  DOI：

  10.1021/jo0108360

文献信息

• Syntheses of C12,N13 Heterocyclic Bridged Fused Indenopyrrolocarbazoles
  作者：Ted L. Underiner、John P. Mallamo、Jasbir Singh

  DOI：10.1021/jo0108360

  日期：2002.5.1

  Tandem alkylation/cyclization of indenopyrrolocarbazole 4a, a C12 carbon analogue of indolocarbazole K252c, was carried out by general solid-phase and solution-phase methods. Alkylation of fused pyrroloindenylcarbazole 4a derivatives with appropriate monoacetals of diketones afforded the corresponding C12-substituted acetal alcohols. Acid-catalyzed cyclization of these adducts yielded C12,N13-bridged

  茚并吡咯并咔唑4a（吲哚并咔唑K252c的C12碳类似物）的串联烷基化/环化反应通过常规固相和溶液相方法进行。稠合的吡咯并茚基咔唑4a衍生物与合适的二酮单缩醛烷基化，得到相应的C12-取代的缩醛醇。这些加合物的酸催化环化反应生成C12，N13桥联的四氢呋喃，吡喃和二恶烷化合物10-13。