2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide | 1279217-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)nicotinamide
• CAS: 1279217-36-5
• 化学式: C₇H₄ClF₃N₂O
• 分子量: 224.57
• InChiKey: UFYIIUDQDXGSSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病为II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20110306592A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶-3-甲酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF IN THE EXPANSION OF STEM CELLS AND/OR PROGENITOR CELLS
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS L'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物和含有这些化合物的药物组合物。此外，该发明涉及扩展干细胞和/或祖细胞的方法，以及治疗造血障碍/恶性肿瘤、自身免疫疾病和/或遗传性免疫缺陷疾病的方法。

  公开号：

  WO2019087129A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE CONTROL OF INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA LUTTE CONTRE LES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021228594A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the variables have the meanings as defined in the specification, to compositions comprising them, to active compound combinations comprising them, and to their use for protecting growing plants and animals from attack or infestation by invertebrate pests, furthermore, to seed comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中变量的含义如规范中定义的，包括包含它们的组合物，包含它们的活性化合物组合物，以及它们用于保护生长中的植物和动物免受无脊椎动物害虫攻击或侵害的用途，此外，还涉及包含这种化合物的种子。
• Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08436023B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, X, and Z are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及式(I)化合物，其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还涉及一种通过给哺乳动物治疗有效量的至少一种式(I)化合物来抑制CCR2活性的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE CONTROL OF INVERTEBRATE PESTS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3909950A1

  公开（公告）日：2021-11-17

  The invention relates to compounds of formula I wherein the variables have the meanings as defined in the specification, to compositions comprising them, to active compound combinations comprising them, and to their use for protecting growing plants and animals from attack or infestation by invertebrate pests, furthermore, to seed comprising such compounds.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中的变量具有说明书中定义的含义，涉及由它们组成的组合物，涉及由它们组成的活性化合物组合物，涉及它们用于保护生长中的植物和动物免受无脊椎害虫的攻击或侵扰，还涉及由这些化合物组成的种子。
• 2-amino-n-heteroaryl-nicotinamides as Nav1.8 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11377438B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 Nav1.8 通道活性的抑制剂，可用于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由 Nav1.8 通道活性介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗、预防或控制疼痛疾病、咳嗽疾病、急性瘙痒疾病和慢性瘙痒疾病。