5-Methyl-1-(5-methyl-2-furanyl)-4-hexen-1-on | 100475-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-1-(5-methyl-2-furanyl)-4-hexen-1-on
• 英文别名: 5-methyl-1-(5-methylfuran-2-yl)hex-4-en-1-one
• CAS: 100475-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LLNJTSCNSLTQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHOLZ, S.;MARSHALL-WEYERSTAHL, H.;WEYERSTAHL, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 10, 1935-1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-catalysed α-prenylation of ketones using prenol
  作者：Raman Vijaya Sankar、Deepsagar Manikpuri、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1039/d2ob01882a

  日期：——

  Prenol and isoprenoids are common structural motifs in biological systems and possess diverse applications. An unprecedented direct catalytic prenylation of ketones using prenol is attained. This C–C bond formation reaction requires only a ruthenium pincer catalyst and a base, and H2O is the only byproduct.

  异戊二烯和类异戊二烯是生物系统中常见的结构基序，具有多种应用。实现了使用异戊烯醇对酮进行前所未有的直接催化异戊二烯化。这种 C–C 键形成反应只需要一种钌钳形催化剂和一种碱，而 H 2 O 是唯一的副产物。
• Scholz, Stefan; Marschall-Weyerstahl, Helga; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 10, p. 1935 - 1950
  作者：Scholz, Stefan、Marschall-Weyerstahl, Helga、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——