8-Benzylidene-6,10-dioxa-spiro[4.5]decane-7,9-dione | 354532-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Benzylidene-6,10-dioxa-spiro[4.5]decane-7,9-dione
• 英文别名: 8-Benzylidene-6,10-dioxaspiro[4.5]decane-7,9-dione
• CAS: 354532-21-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: WVXJFVYGNVTBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 8-Benzylidene-6,10-dioxa-spiro[4.5]decane-7,9-dione 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2-sulfanylidenespiro[4H-[1,3]dioxino[5,4-e][1,3,2]oxathiaphosphinine-7,1'-cyclopentane]-5-one
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS VI^1–5: Utility of Lawesson's Reagent for Synthesis of Thiaphosphorine, Thioxanthene, and Thiaphosphole Derivatives

  摘要：

  Arylidene malonate derivatives 2a-c reacted with Lawesson's reagent (1) LR in equimolar ratio to yield the oxathiaphosphorine derivatives 3a-c. The behaviour of LR towards cyclic ketones was also examined and yielded the thioxanthene derivatives 5a,b. On the other hand, arylidene pyrazolone 8 reacted with LR to give the phosphole 10. Aminobenzenethiophene 11 reacted with LR under reflux to produce the corresponding thiazaphosphorine 12.

  DOI：

  10.1080/10426500490485200
• 作为产物：
  描述：

  6.10-二氧杂螺[4.5]十烷-7,9-二酮 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 8-Benzylidene-6,10-dioxa-spiro[4.5]decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  7,9-Dioxo-6,10-dioxaspiro[4.5]癸烷缩合芳香醛的分光光度法测定及动力学研究

  摘要：

  用分光光度法研究了 7,9-dioxo-6,10-dioxaspiro[4.5]decane 与芳香醛在哌啶存在下在氯仿中的缩合反应速率，温度为 25-50 °C。该反应遵循总体二级动力学，每个反应物中的一级动力学和关于哌啶的零级动力学。缩合速率随着醛芳环上吸电子基团的存在而增加。根据速率常数对温度的依赖性，计算了活化参数。反应的 ΔH # 与 ΔS # 曲线图给出了一条良好的直线，等速温度为 367.55 K。基于该反应，建议测定浓度范围为 2.65-69.2 μg/mL 的芳香醛。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400022

文献信息

• Spectrophotometric Determination and Kinetic Studies of Condensation of Aromatic Aldehydes with 7,9-Dioxo-6,10-dioxaspiro[4.5]decane
  作者：H. A. A. Medien、A. A. Zahran、A. W. Erian

  DOI：10.1002/jccs.200400022

  日期：2004.2

  10-dioxaspiro[4.5]decane with aromatic aldehydes in chloroform in the presence of piperidine has been investigated spectrophotometrically at 25-50 °C. The reaction follows overall second order kinetics, first order in each of the reactants and zero order with respect to piperidine. The rate of condensation increases with the presence of electron withdrawing groups on the aromatic ring of the aldehyde. From

  用分光光度法研究了 7,9-dioxo-6,10-dioxaspiro[4.5]decane 与芳香醛在哌啶存在下在氯仿中的缩合反应速率，温度为 25-50 °C。该反应遵循总体二级动力学，每个反应物中的一级动力学和关于哌啶的零级动力学。缩合速率随着醛芳环上吸电子基团的存在而增加。根据速率常数对温度的依赖性，计算了活化参数。反应的 ΔH # 与 ΔS # 曲线图给出了一条良好的直线，等速温度为 367.55 K。基于该反应，建议测定浓度范围为 2.65-69.2 μg/mL 的芳香醛。
• STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS VI^1–5: Utility of Lawesson's Reagent for Synthesis of Thiaphosphorine, Thioxanthene, and Thiaphosphole Derivatives
  作者：Nadia R. Mohamed、Manal M. T. El-Saidi、Tayseer A. Abdallah、Afaf A. Nada

  DOI：10.1080/10426500490485200

  日期：2004.11.1

  Arylidene malonate derivatives 2a-c reacted with Lawesson's reagent (1) LR in equimolar ratio to yield the oxathiaphosphorine derivatives 3a-c. The behaviour of LR towards cyclic ketones was also examined and yielded the thioxanthene derivatives 5a,b. On the other hand, arylidene pyrazolone 8 reacted with LR to give the phosphole 10. Aminobenzenethiophene 11 reacted with LR under reflux to produce the corresponding thiazaphosphorine 12.