8-Benzylidene-6,10-dioxa-spiro[4.5]decane-7,9-dione | 354532-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Benzylidene-6,10-dioxa-spiro[4.5]decane-7,9-dione
• 英文别名: 8-Benzylidene-6,10-dioxaspiro[4.5]decane-7,9-dione
• CAS: 354532-21-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: WVXJFVYGNVTBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 8-Benzylidene-6,10-dioxa-spiro[4.5]decane-7,9-dione 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2-sulfanylidenespiro[4H-[1,3]dioxino[5,4-e][1,3,2]oxathiaphosphinine-7,1'-cyclopentane]-5-one
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS VI^1–5: Utility of Lawesson's Reagent for Synthesis of Thiaphosphorine, Thioxanthene, and Thiaphosphole Derivatives

  摘要：

  Arylidene malonate derivatives 2a-c reacted with Lawesson's reagent (1) LR in equimolar ratio to yield the oxathiaphosphorine derivatives 3a-c. The behaviour of LR towards cyclic ketones was also examined and yielded the thioxanthene derivatives 5a,b. On the other hand, arylidene pyrazolone 8 reacted with LR to give the phosphole 10. Aminobenzenethiophene 11 reacted with LR under reflux to produce the corresponding thiazaphosphorine 12.

  DOI：

  10.1080/10426500490485200
• 作为产物：
  描述：

  6.10-二氧杂螺[4.5]十烷-7,9-二酮 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 8-Benzylidene-6,10-dioxa-spiro[4.5]decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  7,9-Dioxo-6,10-dioxaspiro[4.5]癸烷缩合芳香醛的分光光度法测定及动力学研究

  摘要：

  用分光光度法研究了 7,9-dioxo-6,10-dioxaspiro[4.5]decane 与芳香醛在哌啶存在下在氯仿中的缩合反应速率，温度为 25-50 °C。该反应遵循总体二级动力学，每个反应物中的一级动力学和关于哌啶的零级动力学。缩合速率随着醛芳环上吸电子基团的存在而增加。根据速率常数对温度的依赖性，计算了活化参数。反应的 ΔH # 与 ΔS # 曲线图给出了一条良好的直线，等速温度为 367.55 K。基于该反应，建议测定浓度范围为 2.65-69.2 μg/mL 的芳香醛。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400022