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8-Chloro-5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thiol
8-Chloro-5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thiol | 36047-57-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Chloro-5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thiol
英文别名
8-chloro-5-methyl-2H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thione
CAS
36047-57-1
化学式
C
10
H
7
ClN
4
S
mdl
——
分子量
250.711
InChiKey
LTSLXKXFSARPAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
446.6±48.0 °C(Predicted)
密度:
1.67±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
72.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Chloro-5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thiol
在
一水合肼
作用下, 以65%的产率得到(8-chloro-5-methyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)hydrazine
参考文献:
名称:
Holla; Udupe, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 7, p. 524 - 525
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-氯靛红
在
potassium carbonate
、
caesium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
8-Chloro-5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thiol
参考文献:
名称:
设计,合成和生物学评估1,2,3-三唑连接的三嗪并[5,6-B]吲哚-苯磺酰胺作为有效的碳酸酐酶I,II,IX和XIII抑制剂。
摘要:
合成了一系列1,2,3-三唑连接的三嗪并[5,6-b]吲哚-苯磺酰胺杂化物(6a-6o),并评估了碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)对人体的抑制活性(h)同工型hCA I,II,XIII(胞质同工型)和hCA IX(跨膜肿瘤相关同工型)。结果表明,化合物6a-6o相对于hCA II和hCA IX在低至中等纳摩尔范围内显示Ki值(Kis在7.7 nM至41.3 nM之间),对hCA I和hCA XIII的Ki值较高。与标准抑制剂乙酰唑胺(AAZ)(Ki = 12.1 nM)相比,化合物6i显示出对hCA II的有效抑制作用(Ki = 7.7nM)。化合物6b和6d显示出对hCA XIII的中等活性(Ki = 69.8和65.8nM)。因此,
DOI:
10.3390/metabo10050200
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文献信息
Sengupta; Pandey; Verma, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 2, p. 165 - 168
作者:
Sengupta、Pandey、Verma、Khan
DOI:
——
日期:
——
SENGUPTA, A. K.;PANDEY, A. K.;VERMA, H. N.;KHAN, M. M. A. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 2, 165-168
作者:
SENGUPTA, A. K.、PANDEY, A. K.、VERMA, H. N.、KHAN, M. M. A. A.
DOI:
——
日期:
——
HOLLA, B. SHIVARAMA;UDUPA, K. VENKATRAMANA, J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 7, C. 524-525
作者:
HOLLA, B. SHIVARAMA、UDUPA, K. VENKATRAMANA
DOI:
——
日期:
——
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