nona-7-enoic acid | 31502-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: nona-7-enoic acid
• 英文别名: 7-nonenoic acid；trans-7-nonenoic acid；trans-Non-7-ensaeure；non-7t-enoic acid；(E)-non-7-enoic acid
• CAS: 31502-24-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: ZBQCPWMIGVSOGB-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nona-7-enoic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-Acetoxy-non-7t-en
  参考文献：
  名称：

  合成壬基乙酸酯作为雌性瓜果的引诱剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00285a015
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-辛烯醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 nona-7-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成壬基乙酸酯作为雌性瓜果的引诱剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00285a015

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012174199A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention is directed to imidazopyridin-2-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及咪唑吡啶-2-酮衍生物，这些衍生物是代谢型谷氨酸受体的增效剂，特别是mGluR2受体，并且在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Using stereoretention for the synthesis of <i>E</i>-macrocycles with ruthenium-based olefin metathesis catalysts
  作者：Tonia S. Ahmed、T. Patrick Montgomery、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1039/c8sc00435h

  日期：——

  The synthesis of E-macrocycles is achieved using stereoretentive, Ru-based olefin metathesis catalysts supported by dithiolate ligands. Kinetic studies elucidate marked differences in activity among the catalysts tested, with catalyst 4 providing meaningful yields of products in much shorter reaction times than stereoretentive catalysts 2 and 3. Macrocycles were generated with excellent selectivity

  E-大环的合成是使用二硫醇盐配体负载的立体保持性，Ru基烯烃复分解催化剂来实现的。动力学研究阐明了所测试的催化剂之间活性的显着差异，其中催化剂4在比立体保持催化剂2和3短得多的反应时间内提供了有意义的产物收率。大环以优异的选择性（> 99％E）和中等至高收率（47-80％收率）从带有两种E-构型烯烃的二烯原料中生成。构建了各种环，范围从12到18元的大环化合物，包括抗生素回收苯环内酯。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013016164A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to certain pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine and dipyrazolopyrimidine compounds of Formula (I) as inhibitors of mammalian Target Of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP. The compounds may be used in the treatment of cancer and other disorders where mTOR is deregulated. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine or dipyrazolopyrimidine compounds.

  本发明涉及某些嘧啶并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶和二嘧啶嘧啶化合物，其化学式为（I），作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶的抑制剂，mTOR也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR异常的疾病。本发明还提供包含嘧啶并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶或二嘧啶嘧啶化合物的药物组合物。
• Electrophoretic Dispersion Liquid and Electrophoretic Display Device
  申请人：Minami Masato

  公开号：US20080136772A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  An electrophoretic dispersion liquid for an electrophoretic display apparatus includes a plurality of electrophoretic particles each surface of which is modified by one of a basic group and an acidic group, a liquid for holding said electrophoretic particles to be dispersed therein; and a polydiene, having the other group, dissolved in said liquid.

  一种用于电泳显示装置的电泳分散液，包括多种电泳粒子，每个电泳粒子的表面都被一个基团或一个酸性团修饰，用于容纳所述电泳粒子以分散其中的液体；以及溶解在所述液体中的具有另一种团的聚二烯。
• Glycitan Esters of Unsaturated Fatty Acids and Their Preparation
  申请人：Elevance Renewable Sciences, Inc.

  公开号：US20150307469A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  A method is disclosed for making an unsaturated glycitan ester by reacting intramolecular condensates of glycitols having four or more carbons with a metathesis-derived unsaturated fatty acid in the presence of an alkaline catalyst and under conditions sufficient to form the aforesaid unsaturated glycitan fatty ester. A composition is also disclosed comprising a compound of the following structure: wherein R 1 is hydrogen, alkyl, aryl or (CH 2 ) 1-9 —COOR 5 ; wherein R 5 is wherein R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen, or —(O)C—(CH 2 ) m —CH═CH—R 1 or —(CH 2 CH 2 O) n H or mixtures thereof; wherein m is 1 to 9; and wherein n is 1 to 100.

  本方法涉及通过在碱性催化剂存在下，在足够条件下与来自交换反应的不饱和脂肪酸反应的具有四个或更多碳的甘露醇的分子内缩合物反应，制备不饱和的甘露醇脂肪酸酯。本发明还涉及一种化合物，其结构如下：其中R1为氢、烷基、芳基或(CH2)1-9—COOR5；其中R5为其中R2、R3和R4为氢，或—(O)C—(CH2)m—CH═CH—R1或—(CH2CH2O)nH或它们的混合物；其中m为1至9；其中n为1至100。