(E)-2-辛烯醇 | 63768-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-2-辛烯醇
• 英文名称: (E)-2-octenyl alcohol
• 英文别名: (6E)-oct-6-en-1-ol；(E)-Oct-6-en-1-ol；(E)-6-Octen-1-ol；oct-6-en-1-ol；oct-6t-en-1-ol；trans-6-Octen-1-ol；(6E)-6-octen-1-ol
• CAS: 63768-12-7；67133-87-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: SHPVOXFREBUEHB-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  -31.5°C (estimate)
• 沸点：
  202.67°C (estimate)
• 密度：
  0.8646 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-辛烯醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(6E)-1-iodooct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies Toward an Asymmetric Synthesis of CP-263,114 and CP-225,917

  摘要：

  提出了一种选择性对映体方法，用于构建CP化合物的复杂框架。合成依赖于两个侧链的初步加工。"上部"附属物被不对称地二羟基化，使用两种AD-mix试剂，以赋予方案灵活性，并为发展额外立体中心提供必要的处理手柄。这些片段通过苯甲酸经过桦还原-烷基化和随后的铜化物加成连接。一系列官能团化反应包括溶解金属还原、Claisen重排、碘内酯化、区域选择性环氧开裂-氧化，以及分子内Wadsworth-Emmons环化，利用了高效的立体控制。然而，当一个次末端中间体的去质子化未能在适当方向上具有区域选择性时，这种灵活性被阻碍了。

  DOI：

  10.1135/cccc20000490
• 作为产物：
  描述：

  (E)-Oct-6-烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(E)-2-辛烯醇
  参考文献：
  名称：

  Robinson, John A.; Flohr, Helmut; Kempe, Uwe Max, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 181 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular CH Bond Activation through a Flexible Ester Linkage
  作者：Christopher J. Shaffer、Detlef Schröder、Christoph Gütz、Arne Lützen

  DOI：10.1002/anie.201203163

  日期：2012.8.6

  Replacing the director: A bipyridinyl ligand with an aliphatic side chain determines the regioselectivity of copper‐catalyzed CH oxidation by intramolecular effects. Because the aliphatic chain is attached through an ester linkage, the catalytic cycle can in principle be closed by transesterification. Ion‐mobility mass spectrometry and isotopic labeling provide mechanistic insight not available from

  更换导演：与脂肪族侧链的联吡啶配体的确定铜催化C中的区域选择性 ħ氧化通过分子内的效果。因为脂族链通过酯键连接，原则催化循环可以通过酯交换反应被关闭。的离子迁移质谱仪和同位素标记提供不提供直接的质谱实验机械性的认识。
• The synthesis and absolute configuration of the novel ichthyotoxic diacylglycerol, umbraculumin a
  作者：Edna Faria De Medeiros、John M. Herbert、Richard J.K. Taylorw

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97973-5

  日期：1990.1

  A total synthesis of umbraculumin A (1) in homochiral form is described.

  描述了全手性形式的umbraculumin A（1）的全合成。
• FRAGRANCE COMPOSITIONS COMPRISING IONIC LIQUIDS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20160115424A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to a fragrance composition comprising ionic liquids for enhanced evaporation of the perfume raw materials. The invention also relates to methods of use of the fragrance compositions for perfuming suitable substrates, particularly skin and hair.

  本发明涉及一种包括离子液体的香精组合物，用于增强香料原料的蒸发。该发明还涉及使用这种香精组合物来为合适的基底，特别是皮肤和头发，进行香水处理的方法。
• Sequential Alkene Isomerization and Ring‐Closing Metathesis in Production of Macrocyclic Musks from Biomass
  作者：Adrian Sytniczuk、Gwénaël Forcher、Douglas B. Grotjahn、Karol Grela

  DOI：10.1002/chem.201800728

  日期：2018.7.20

  We report successful utilization of sequential alkene isomerization and ring‐closing metathesis of dec‐9‐enoic acid based dienes in synthesis of macrocyclic lactones that possess a strong scent of musk. This catalytic sequence was essential to trim the chain length of starting dienes to yield macrocycles of the right size. Dec‐9‐enoic acid is conveniently obtainable from oleic esters by Ru‐catalysed

  我们报道了在具有强烈麝香气息的大环内酯的合成中成功利用顺序的烯烃异构化和基于dec-9烯酸的二烯闭环易位。该催化序列对于修整起始二烯的链长以产生合适尺寸的大环是必不可少的。可通过Ru催化的乙烯分解从油酸酯中方便地获得Dec-9-烯酸。
• Fragrance Compositions Comprising Ionic Liquids
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20170121633A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to a fragrance composition comprising ionic liquids for delayed evaporation of the perfume raw materials. The invention also relates to methods of use of the fragrance compositions for perfuming suitable substrates, particularly skin and hair.

  本发明涉及一种香精组合物，包括离子液体，用于延迟香水原料的挥发。该发明还涉及使用香精组合物来香味适合的基质的方法，特别是皮肤和头发。