2-{[5-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 1315278-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{[5-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[[5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 1315278-58-0
• 化学式: C₁₈H₁₁ClFN₃OS₂
• 分子量: 403.888
• InChiKey: VSTXAHIMOBCFEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 盐酸 、 hydrazine hydrate monohydrate 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-{[5-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些含苯并噻吩部分的杂环化合物的合成及生物活性

  摘要：

  3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰氯1与水合肼反应得到碳酰肼2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼2与硫氰酸钾反应得到化合物3，将其环化为形成硫代四氢嘧啶 4、噻唑 5a-e、三唑 7a-e 和恶二唑 10a-h。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌、镇痛和驱虫活性。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.583394

文献信息

• Synthesis and biological activity of some more heterocyclic compounds containing benzothiophene moiety
  作者：Gadada Naganagowda、Patchanita Thamyongkit、Runchana Klai-U-dom、Waraporn Ariyakriangkrai、Arithat Luechai、Amorn Petsom

  DOI：10.1080/17415993.2011.583394

  日期：2011.6.1

  thiazoles 5a–e, triazoles 7a–e and oxadiazoles 10a–h. The structures of all the synthesized compounds were confirmed by spectral data and have been screened for antimicrobial, analgesic and anthelmintic activities.

  3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰氯1与水合肼反应得到碳酰肼2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼2与硫氰酸钾反应得到化合物3，将其环化为形成硫代四氢嘧啶 4、噻唑 5a-e、三唑 7a-e 和恶二唑 10a-h。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌、镇痛和驱虫活性。