4-(4-bromo-2-phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloropyrimidine | 1188301-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromo-2-phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloropyrimidine
• 英文别名: 2-[[4-Bromo-5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-phenylimidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1188301-66-7
• 化学式: C₁₉H₂₂BrClN₄OSi
• 分子量: 465.852
• InChiKey: CFURVZLPHWWYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-2-phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloropyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-(4-(4-(6-amino-5-methoxypyridin-3-yl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethanol trifluroacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 4,5-dibromo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2-phenyl-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以85%的产率得到4-(4-bromo-2-phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEROF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009115572A3

  公开（公告）日：2009-12-03
• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。