琥珀酰胺 | 110-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 琥珀酰胺
• 中文别名: 丁二酰胺；丁二酸胺
• 英文名称: butanediamide
• 英文别名: succinamide
• CAS: 110-14-5
• 化学式: C₄H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00008042
• 分子量: 116.12
• InChiKey: SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C (decomp)
• 沸点：
  494.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  禁止与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H317
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，应与氧化剂分开存放，切忌混储。需配备相应品种和数量的消防器材。储区内应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

琥珀酰胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Succinamide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防] 避免吸入。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 琥珀酰胺
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 110-14-5
分子式： C4H8N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
琥珀酰胺 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
琥珀酰胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂]
不溶于： 醚, 酒精

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 碱, 还原剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
琥珀酰胺 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  琥珀酰胺 反应 2.0h， 以64%的产率得到丁二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of nitroimides. 3. Alkaline hydrolysis and alcoholysis of nitroimides and their reactions with ammonia, amines, and potassium iodide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01094642
• 作为产物：
  描述：

  丙醯胺酸 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 琥珀酰胺
  参考文献：
  名称：

  Eberson,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, # 5, p. 1196 - 1202

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁二酸 在 琥珀酰胺 、 氢气 作用下， 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 205.0 ℃ 、900.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以30%的产率得到γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  ガンマブチロラクトンの製造方法

  摘要：

  这个方法提供了一种通过对琥珀酸及/或其衍生物进行氢化制备γ-丁内酯的方法，以稳定地高产地生产GBL，并且特别是在使用催化剂进行氢化反应时，通过防止催化活性的降低来抑制GBL产率的波动（降低）。通过使用本发明方法，可以提供一种工业上有利的过程，以稳定地高产地获得GBL。 在进行氢化反应时，反应混合物中含氮化合物的总含量以氮原子计算为1毫克/升以上，但不超过5000毫克/升，这是一种制备γ-丁内酯的方法的特征。

  公开号：

  JP2015193603A

文献信息

• 酰胺连续化制备腈的方法
  申请人：浙江大学衢州研究院

  公开号：CN112028726B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开了一种酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将铅盐与分子筛通过浸渍法制备成分子筛负载的铅催化剂，将分子筛负载的铅催化剂填充至固定床反应器内；将酰胺或酰胺溶液由固定床顶部送入固定床反应器内被催化脱水，所得的反应产物从固定床底部引出；所述反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。采用固定床连续化生产工艺，反应过程简单，生产效率高，产物后处理简单，易实现工业化生产。
• Facile dehydration of primary amides to nitriles catalyzed by lead salts: The anionic ligand matters
  作者：Shixiang Ruan、Jiancheng Ruan、Xinzhi Chen、Shaodong Zhou

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111313

  日期：2021.1

  aromatic nitriles can be prepared in this manner with moderate to excellent yields. The reaction mechanisms were obtained with high-level quantum chemical calculations, and the crucial role the anionic ligand plays in the transformations were revealed.

  在温和条件下腈的合成是通过使用铅盐作为催化剂使伯酰胺脱水来实现的。通过不仅添加表面活性剂，而且连续地从体系中除去唯一的副产物水来增强反应过程。脂肪族和芳香族腈都可以这种方式制备，具有中等至极好的收率。通过高级量子化学计算获得了反应机理，并揭示了阴离子配体在转化中的关键作用。
• Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030216463A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is directed to novel heteroatom containing tetracyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment and/or prevention of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation. The compounds of the invention are useful in the treatment and/or prevention of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及包含杂原子的新型四环衍生物，包含它们的药物组合物，它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用，以及它们的制备过程。发明中的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中是有用的，如热潮红、阴道干涩、骨量减少和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎，并且作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂结合使用。
• Expedient synthesis of benzimidazoles using amides
  作者：Pramod P. Kattimani、Ravindra R. Kamble、Gangadhar Y. Meti

  DOI：10.1039/c5ra00021a

  日期：——

  In the present report an efficient, rapid, facile and inexpensive route for the synthesis of benzimidazoles using 1,2-arylenediamines and amides in acidic medium under thermal/microwave conditions is developed.

  在本报告中，开发了一种高效、快速、简便且廉价的合成苯并咪唑的途径，该途径利用酸性介质下的热/微波条件使用1,2-芳二胺和酰胺进行合成。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING N-METHYL SUCCINIMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE N-METHYLE SUCCINIMIDE
  申请人：BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

  公开号：WO2004058708A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention includes methods of processing an initial di-carbonyl compound by conversion to a cyclic compound. The cyclic compound is reacted with an alkyating agent to form a derivative having an alkylated ring nitrogen. The invention encompasses a method of producing an N-alkyl product. Amonia content of a solution is adjusted to produce a ratio of ammonia to di-carboxylate compound of from about 1:1 to about 1.5:1. An alkylating agent is added and the initial compound is alkylated and cyclized. The invention includes methods of making N-methyl pyrrolidinone (NMP). Aqueous ammonia and succinate is introduced into a vessel and ammonia is adjusted to provide a ratio of ammonia to succinate of less than 2:1. A methylating agent is reacted with succinate at a temperature of from greater than 100 °C to about 400 °C to produce N-methyl succinimide which is purified and hydrogenated to form NMP.

  该发明涉及通过将初始二羰基化合物转化为环化合物的方法。将环化合物与烷基化剂反应，形成具有烷基化环氮的衍生物。该发明涵盖了生产N-烷基产物的方法。调整溶液中的氨含量，以产生氨与二羧酸盐化合物的比例约为1:1至约1.5:1。添加烷基化剂，然后烷基化和环化初始化合物。该发明涉及制备N-甲基吡咯烷酮（NMP）的方法。将水溶氨和琥珀酸盐引入容器中，调整氨的量，使氨与琥珀酸盐的比例小于2:1。在温度高于100°C至约400°C的条件下，将甲基化剂与琥珀酸盐反应，产生经过纯化和加氢处理的N-甲基琥酰亚胺，形成NMP。

表征谱图