2-氯-5-氯甲基-4-甲基-噻唑 | 1092391-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-5-氯甲基-4-甲基-噻唑
• 英文名称: 2-chloro-5-(chloromethyl)-4-methylthiazole
• 英文别名: 2-chloro-4-methyl-5-(chloromethyl)thiazole；2-Chloro-5-(chloromethyl)-4-methyl-1,3-thiazole；2-chloro-5-(chloromethyl)-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 1092391-01-9
• 化学式: C₅H₅Cl₂NS
• 分子量: 182.073
• InChiKey: DIJYNWPZAJXKGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)-phenol 、 2-氯-5-氯甲基-4-甲基-噻唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种具有协同增效杀虫活性的农药组合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及农药技术领域，公开了一种具有协同增效杀虫活性的农药组合物及其应用。该农药组合物含有式(1)所示的噻唑衍生物和唑虫酰胺，其中，R1、R2、R6和R7各自独立地选自H、C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、卤素或氰基；R3和R4各自独立地选自O或S；R5为C1‑C4的亚烷基。按照本发明所述的农药组合物，通过将特定化学结构的噻唑衍生物与唑虫酰胺进行复配使用，使得所述农药组合物具有明显提升的杀虫活性，特别是针对鳞翅目害虫(如玉米螟)具有很高的协同增效杀虫活性。

  公开号：

  CN111903693A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-氯-5-氯甲基-4-甲基-噻唑 、 2-bromo-5-(chloromethyl)-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS Β-CATENIN MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS OXAZOLES ET THIAZOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA Β-CATÉNINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  根据公式I，提供了异环化合物，其中A、B、Y和Cy如本文所述，作为Wnt途径的抑制剂，专门靶向稳定的B-cat池的活性。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如癌症以及与Wnt途径功能障碍相关的其他疾病，包括各种癌症和肺纤维化。

  公开号：

  WO2017152032A1

文献信息

• Synthesis and Insecticidal Activity of <i>N</i>-Substituted (1,3-Thiazole)alkyl Sulfoximine Derivatives
  作者：Haibo Yu、Zhenfang Qin、Hong Dai、Xin Zhang、Xue Qin、Tingting Wang、Jianxin Fang

  DOI：10.1021/jf802802g

  日期：2008.12.10

  The N-substituted alkyl sulfoximine derivatives are a new chemical family of neonicotinoid insecticides. We have designed and synthesized 10 (1,3-thiazole)alkyl sulfoximine derivatives. All compounds were identified by H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance (NMR), IR, and elemental analyses. Preliminary bioassays indicated that some title compounds exhibited good insecticidal activities at 10 mg/L against Myzus persicae. The relationship between structure and biological activity was also discussed.