methyl 6-[2-(4-cyanophenyl)pyrazol-3-yl]-5-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxylate | 1150620-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 6-[2-(4-cyanophenyl)pyrazol-3-yl]-5-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-methyl-3-oxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydropyrazine-2-carboxylate；methyl 6-[1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxylate；methyl 6-[2-(4-cyanophenyl)pyrazol-3-yl]-5-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1150620-54-4
• 化学式: C₂₄H₁₆F₃N₅O₃
• 分子量: 479.418
• InChiKey: NAPWGBSBIYACRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[2-(4-cyanophenyl)pyrazol-3-yl]-5-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-[1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOME 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  [FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES

  摘要：

  该发明提供了一些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药用可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2009061271A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吡唑基)苯腈 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 methyl 6-[2-(4-cyanophenyl)pyrazol-3-yl]-5-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Crystalline Form

  摘要：

  本发明公开了6-[2-(4-氰基苯基)-2H-吡唑-3-基]-5-甲基-3-氧代-4-(3-三氟甲基苯基)-3,4-二氢-吡嗪-2-羧酸乙酰胺的晶型形式，以及制备这些形式的方法，包括这些形式的药物组合物，以及这些形式在治疗中的应用。

  公开号：

  US20110224229A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDONES AND PYRAZINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150239875A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Substituted 2-pyridones and pyrazinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection and oncological diseases.

  公式1中的2-吡啶酮和吡嗪酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的方法。
• Novel 2-Pyridone Compounds
  申请人：Murugan Andiappan

  公开号：US20110082155A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L, X and Y are as defined in the specification; together with processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了以下式中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的化合物，以及它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Some 2-pyrazinone derivatives and their use as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20100280048A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides certain novel 6-heteroaryl-5-methyl-3-oxo-4-[3(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了某些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药学上可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• SOME 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2217591A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• US8436024B2
  申请人：——

  公开号：US8436024B2

  公开（公告）日：2013-05-07