N-[2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-4-(methyl)benzenesulfonamide | 75127-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-4-(methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide；toluene-4-sulfonic acid-[2-(4-methoxy-benzoyl)-anilide]；Toluol-4-sulfonsaeure-[2-(4-methoxy-benzoyl)-anilid]；2'-p-Toluolsulfamino-4-methoxy-benzophenon
• CAS: 75127-50-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄S
• 分子量: 381.452
• InChiKey: NNQTZTPWCCIXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-4-(methyl)benzenesulfonamide 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以21%的产率得到2-氨基-4'-甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  2,3-Diaryl-substituted indole based COX-2 inhibitors as leads for imaging tracer development

  摘要：

  一系列含有氟或甲氧基的2,3-二芳基取代吲哚化合物通过菲舍尔吲哚合成、麦克默里环化反应或比希勒-默劳反应合成，以寻找正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂开发的潜在先导化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ra05650g
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 二硫化碳 、 五氯化磷 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N-[2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-4-(methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Bleier, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 4278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Directing-Group-Assisted Aldehydic C-H Arylations with Aryl Halides
  作者：Maddali L. N. Rao、Boddu S. Ramakrishna

  DOI：10.1002/ejoc.201700881

  日期：2017.9.15

  A broad scope for the synthesis of 2′‐substituted benzophenones was established involving directing group (OH or NHTs) assisted C–H arylation of aryl aldehydes with aryl halides under rhodium‐catalyzed conditions.

  建立了广泛的合成2'-取代的二苯甲酮的范围，涉及在铑催化的条件下，直接基团（OH或NHTs）辅助芳基醛与芳基卤化物的C–H芳基化。
• Cellulose Acylate Film, Method of Producing the Same, Cellulose Derivative Film, Optically Compensatory Film Using the Same, Optically-Compensatory Film Incorporating Polarizing Plate, Polarizing Plate and Liquid Crystal Display Device
  申请人：Haruta Hiromoto

  公开号：US20090290100A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A method of producing a cellulose derivative film, the method comprising: forming a film with a solvent cast method from a dope including a cellulose derivative satisfying following conditions (a) and (b): (a) at least one among three hydroxyl groups included in a glucose unit of cellulose is substituted by a substituent of which a polarizability anisotropy Δα represented as following Expression (1) is 2.5×10 −24 cm 3 or higher: Expression (1): Δα=αx−(αy+αz)/2, wherein αx, αy and αz is as defined in the specification; and (b) when a substitution degree by a substituent of which Δα is 2.5×10 −24 cm 3 or higher is P A , and a substitution degree by a substituent of which Δα is lower than 2.5×10 −24 cm 3 is P B , the P A and P B satisfy following Expressions (3) and (4): Expression (3): 2P A +P B >3.0; and Expression (4): P A >0.2.

  一种生产纤维素衍生物薄膜的方法，该方法包括：使用包括满足以下条件（a）和（b）的纤维素衍生物的溶胶，通过溶剂浇铸法形成薄膜：（a）纤维素的葡萄糖单元中的三个羟基中的至少一个被取代为极化率各向异性Δα（以下表达式（1）表示）为2.5×10-24cm3或更高的取代基：表达式（1）：Δα=αx-（αy+αz）/ 2，其中αx，αy和αz如规范中定义的；并且（b）当Δα为2.5×10-24cm3或更高的取代基的取代度为PA时，Δα低于2.5×10-24cm3的取代基的取代度为PB，PA和PB满足以下表达式（3）和（4）：表达式（3）：2PA + PB> 3.0；表达式（4）：PA> 0.2。
• Electrochemical intramolecular N(sp²)–H/N(sp³)–H coupling for the synthesis of 1<i>H</i>-indazoles
  作者：Qiang Zhong、Pei-Long Wang、Hui Gao、Fang Ma、Youqing Yang、Hongji Li

  DOI：10.1039/d3gc00380a

  日期：——

  The electrochemical synthesis of 1H-indazoles via an intramolecular N(sp2)–H/N(sp3)–H coupling reaction at room temperature is first described. The transition metal-free electrochemical cyclization features the use of commercially available NH3 as the nitrogen source and a broad substrate scope, thus affording a wide range of substituted 1H-indazoles in moderate to good yields. Both the control experiments

  首先描述了在室温下通过分子内 N(sp 2 )–H/N(sp 3 )–H 偶联反应电化学合成 1 H-吲唑。无过渡金属电化学环化的特点是使用市售的 NH 3作为氮源和广泛的底物范围，从而以中等到良好的产率提供范围广泛的取代 1 H-吲唑。控制实验和机理研究都支持所提出的这种电化学环化反应机理。
• Wakankar, D. M.; Hosangadi, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 223 - 224
  作者：Wakankar, D. M.、Hosangadi, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Access to Indolo[2,3-<i>b</i>]quinolines by Electrophile-Triggered Cross-Amination/Friedel–Crafts Alkylation of Indoles with 1-(2-Tosylaminophenyl)ketones
  作者：Shaukat Ali、Ying-Xiu Li、Saeed Anwar、Fang Yang、Zi-Sheng Chen、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo202035p

  日期：2012.1.6

  Activation of C2 and C3 of indoles by molecular iodine (I-2) and base followed by in situ reaction with 1-(2-tosylaminophenyl)ketones or 2-tosylaminobenzaldehyde can afford highly substituted indolo(2,3-b)quinolines in moderate to excellent yields (up to 99%). The reaction provides a metal-free selective difunctionalization of indoles. The synthetic potential of the protocol has been illustrated by the synthesis. of neocryptolepine and its 11-methyl analogue.