(4-bromo-2-methylphenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | 924642-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-methylphenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-bromo-2-methyl-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone；(4-bromo-2-methyl-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)methanone；1-(4-Bromo-2-methylbenzoyl)-4-methylpiperazine；(4-bromo-2-methylphenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 924642-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O
• mdl: MFCD20543575
• 分子量: 297.195
• InChiKey: NNRHWZYYIURZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-methylphenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(6-(3-methyl-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US20140371199A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-溴-2-甲基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以70%的产率得到(4-bromo-2-methylphenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US20140371199A1

文献信息

• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES À TITRE DE MODULATEURS DE MNK1 ET MNK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2013147711A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• Compounds
  申请人：Jensen Jenmalm Annika

  公开号：US20080039450A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to compounds of the general formula I wherein X, Y, Z, A, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, which compounds are inhibitors of MNK2 and MNK1. The invention also relates to the use of the compounds in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of disorders related to undesired activity of MNK1 and/or MNK2 kinases.

  本发明涉及通式I的化合物，其中X、Y、Z、A、Ar、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述，这些化合物是MNK2和MNK1的抑制剂。本发明还涉及在治疗中使用这些化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物制备预防和治疗与MNK1和/或MNK2激酶不良活性相关的疾病的药物。
• IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE HAVING ANTI-CELL-PROLIFERATION ACTIVITY
  申请人：Andrews David

  公开号：US20090054409A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物的化学式(I)。
• Imidazolyl-Pyrimidine Compounds for Use in the Treatment of Proliferative Disorders
  申请人：Andrews David

  公开号：US20080280906A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。