2-heptylnonan-1-ol | 25355-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-heptylnonan-1-ol
• CAS: 25355-03-7
• 化学式: C₁₆H₃₄O
• 分子量: 242.445
• InChiKey: OKPDIVZFFUVTNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptylnonan-1-ol 在 吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 1-[5-(3,5-di-tert-butylphenoxy)pentyl]-1'-(2-heptylnonyl)-4,4'-bipyridine-1,1'-diium dihexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  卟啉大环在变化的松散度上的滑移：对聚合物通过大环环的机理的启示。

  摘要：

  聚合物通过大环的穿线可能直接发生，即通过发现聚合物链的末端，或通过聚合物链先折叠然后再以发夹状构象穿过大环的过程。我们目前对大环卟啉受体（H 2 1）穿入一侧受阻而另一侧敞开的分子受阻的动力学和热力学研究。敞开侧由在折叠容易程度和体积上各不相同的组修饰。另外，这些线包含大环受体的紫精结合位点，其位于封闭基团附近。H 2 1的穿线率在各种条件下，通过记录作为时间的函数的卟啉的荧光猝灭，所述卟啉的荧光猝灭是在受体H 2 1到达紫精结合位点时发生的。动力学数据表明，如果受体遇到与折叠的聚合物链类似的方式在空间上受到阻碍的开放面，则不可能进行穿线。这表明聚合物不可能通过折叠链机制穿过大环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201403740
• 作为产物：
  描述：

  庚基丙二酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-heptylnonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带设计者侧链的平面内躺在杆状介晶的层状液晶：滑动层与锁定层的情况

  摘要：

  自组装纳米结构的尺寸对其性质和应用起着至关重要的作用。在此，我们提供了有关软物质系统中从弱耦合层到强耦合层的过渡的理解，其中涉及平面内组织的π共轭棒。为此，已经合成并研究了由刚性联苯核，末端的极性甘油基和侧链的支链（燕尾）或直链烷基或半全氟烷基链组成的疏油性三嵌段分子。除了弱耦合层状各向同性（Lam Iso），层状向列相（Lam N）和滑动层状近晶相（Lam Sm），这是三种不同类型的强耦合（相关）层状近晶相的序列，它们具有居中（c 2 mm）或非居中矩形（p 2 mm）晶格和中间倾斜晶格（p2）取决于链长，链支化和链氟化程度。通过加强层耦合以及高能堆积约束与纵向或切向波动的熵贡献之间的竞争来解释这一新序列。小型通用模型化合物的定向侧链工程实例为涉及较大π共轭分子棒和分子或超分子聚合物的二维和三维耦合层状体系的形态学设计提供了一般性线索，这在有机电子学和电子学中具有实际意义。纳米技术。

  DOI：

  10.1002/chem.201802050

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE CO

  公开号：WO2021194828A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• NOVEL AMPHIPHILIC COMPOUND HAVING DENDRONIC HYDROPHOBIC GROUP AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University Erica Campus

  公开号：US20200247836A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to an amphiphilic compound having a dendronic hydrophobic group, a method for preparing the same, and a method for extraction, solubilization, stabilization, or crystallization of a membrane protein by using the same. The use of the compound according to the present invention leads to an excellent membrane protein solubilization effect and a stable storage of a membrane protein in an aqueous solution for a long time, and thus can be utilized for functional analysis and structural analysis of the membrane protein. Especially, the amphiphilic compound having a dendronic hydrophobic group showed very remarkable characteristics in the visualization of protein composites through an electronic microscope. The membrane protein structural and functional analysis is one of the fields of greatest interest in current biology and chemistry, and more than half of the new drugs that are currently being developed are targeted at membrane proteins, and thus the amphiphilic compound of the present invention can be applied to membrane protein structure studies closely related to the development of new drugs.

  本发明涉及具有树状疏水基团的两性分子化合物，以及制备该化合物的方法，以及利用该化合物进行膜蛋白的提取、溶解、稳定化或结晶化的方法。根据本发明的化合物的使用导致出色的膜蛋白溶解效果，并使膜蛋白在水溶液中稳定存储较长时间，因此可用于膜蛋白的功能分析和结构分析。特别是，具有树状疏水基团的两性分子化合物在电子显微镜下显示出非常显著的蛋白质复合物可视化特征。膜蛋白的结构和功能分析是当前生物学和化学领域最感兴趣的领域之一，目前正在开发的新药物中超过一半是针对膜蛋白的，因此本发明的两性分子化合物可应用于与新药物开发密切相关的膜蛋白结构研究。
• CATIONIC LIPID
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20220098142A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention provides a technique capable of transferring an active ingredient, particularly, a nucleic acid, to a cell with excellent efficiency and a cationic lipid for use in this technique, etc. The cationic lipid of the present invention is a compound represented by the formula (I) or a salt thereof. n1 represents an integer of 2 to 6, n2 represents an integer of 0 to 2, n3 represents an integer of 0 to 2, L represents —C(O)O— or —NHC(O)O—, Ra represents a linear C 5-13 alkyl group, a linear C 13-17 alkenyl group or a linear C 17 alkadienyl group, Rb represents a linear C 2-9 alkyl group, Rc represents a hydrogen atom or a linear C 2-9 alkyl group, Rd represents a hydrogen atom or a linear C 2-9 alkyl group, Re represents a linear C 2-9 alkyl group, and Rf represents a linear C 2-9 alkyl group.

  本发明提供了一种技术，能够以优异的效率将活性成分，特别是核酸，转移至细胞，并提供了用于该技术的阳离子脂质等。本发明的阳离子脂质是由式（I）所表示的化合物或其盐。其中，n1代表2到6的整数，n2代表0到2的整数，n3代表0到2的整数，L代表—C(O)O—或—NHC(O)O—，Ra代表线性的C5-13烷基、线性的C13-17烯基或线性的C17烷二烯基，Rb代表线性的C2-9烷基，Rc代表氢原子或线性的C2-9烷基，Rd代表氢原子或线性的C2-9烷基，Re代表线性的C2-9烷基，Rf代表线性的C2-9烷基。
• IONIZABLE CATIONIC LIPIDS FOR RNA DELIVERY
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220389422A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure describes compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: R 1 and R 2 are each independently (CH 3 (CH 2 ) m ) 2 CH—, (CH 3 (CH 2 ) m )(CH 3 (CH 2 ) m-1 )CH, (CH 3 (CH 2 ) m )(CH 3 (CH 2 ) m-2 )CH, (CH 3 (CH 2 ) m ) 2 CHCH 2 —, or (CH 3 (CH 2 ) m )(CH 3 (CH 2 ) m-1 )CHCH 2 —, wherein m is 4-11; L 1 and L 2 are each independently absent, a linear C 1-5 alkylene, or (CH 2 ) p —O—(CH 2 ) q , wherein p and q are each independently 1-3; R 3 is a linear C 2-5 alkylene optionally substituted with one or two methyl groups; R 4 and R 5 are each independently H or C 1-6 alkyl; X is O or S; and n is 0-2.

  本公开说明书描述了化合物I的结构式或其药学上可接受的盐：其中：R1和R2各自独立地为(CH3(CH2)m)2CH—、(CH3(CH2)m)(CH3(CH2)m-1)CH、(CH3(CH2)m)(CH3(CH2)m-2)CH、(CH3(CH2)m)2CHCH2—或(CH3(CH2)m)(CH3(CH2)m-1)CHCH2—，其中m为4-11；L1和L2各自独立地为不存在、线性的C1-5烷基、或(CH2)p—O—(CH2)q，其中p和q各自独立地为1-3；R3为线性的C2-5烷基，可选地取代一个或两个甲基基团；R4和R5各自独立地为氢或C1-6烷基；X为O或S；n为0-2。
• [EN] PEG-LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES<br/>[FR] LIPIDES PEG ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：CAPSTAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023196445A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Disclosed herein are polyethylene glycol (PEG)-lipids, functionalized PEG-lipids, and functionalized PEG-lipids that are conjugated to a binding moiety which can comprise an antibody antigen binding domain. Also disclosed are methods for synthesizing and functionalizing the PEG-lipids. The PEG-lipids are useful components lipid nanoparticles (LNP) used for the delivery of nucleic acids into living cells, in vivo or ex vivo. LNP comprising functionalized PEG-lipids that are conjugated to a binding moiety are useful as targeted LNP for delivering nucleic acids into cells or tissues expressing the ligand of the binding moiety.

  本文公开了聚乙二醇（PEG）脂、功能化聚乙二醇脂和与结合分子（可包括抗体抗原结合域）共轭的功能化聚乙二醇脂。此外，还公开了 PEG 脂的合成和功能化方法。PEG 脂类是脂质纳米粒子 (LNP) 的有用成分，可用于体内或体外将核酸输送到活细胞中。由与结合基团共轭的功能化 PEG 脂组成的 LNP 可用作靶向 LNP，将核酸递送到表达结合基团配体的细胞或组织中。