2-(4-Amino-5-benzoyl-3-phenyl-thiophen-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone | 101045-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Amino-5-benzoyl-3-phenyl-thiophen-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: Ethanone, 2-[(4-amino-5-benzoyl-3-phenyl-2-thienyl)thio]-1-phenyl-；2-(4-amino-5-benzoyl-3-phenylthiophen-2-yl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 101045-82-3
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 429.563
• InChiKey: GSTTYJZAJUJFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Amino-5-benzoyl-3-phenyl-thiophen-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone 生成 bis(4-amino-5-benzoyl-3-phenyl-2-thienyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物侧链碳硫键的选择性电解裂解。二-2-噻吩基二硫化物和2-巯基噻唑的形成

  摘要：

  通过电还原成功地对噻吩和含有酰基、氰基和乙氧基羰基的噻唑衍生物的侧链碳硫键进行了高选择性裂解，分别以优异的收率提供了相应的二硫化物和硫醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.338
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanophenyldithioacetate 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-Amino-5-benzoyl-3-phenyl-thiophen-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  从氰基苯基二硫代乙酸钠和 α-卤代酮轻松合成 2-Acyl-3-amino-5-phenacylthio-4-phenylthiophenes

  摘要：

  各种 α-卤代酮很容易与氰基苯基二硫代乙酸钠反应，以良好的收率提供 2-acyl-3-amino-5-phenacylthio-4-phenylthiophenes。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2441

文献信息

• FUCHIGAMI, TOSHIO;KANDEEL, ZAGHLOUL, EL-SHAHAT;NONAKA, TSUTOMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 8, 2441-2442
  作者：FUCHIGAMI, TOSHIO、KANDEEL, ZAGHLOUL, EL-SHAHAT、NONAKA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——