sodium cyanophenyldithioacetate | 13363-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium cyanophenyldithioacetate
• 英文别名: cyano-phenyl-dithioacetic acid; sodium salt；α-Cyan-phenyldithioessigsaeure-natriumsalz；Sodium;2-cyano-2-phenylethanedithioate
• CAS: 13363-43-4
• 化学式: C₉H₆NS₂*Na
• 分子量: 215.275
• InChiKey: HKPGQRLZZGMQTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanophenyldithioacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-5-methylsulfanyl-4-phenyl-isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Davis,M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1815 - 1818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of phenylacetonitrile with carbon disulphide and the preparation of 4-aryl isothiazoles
  作者：Michael Davis、Geoffrey Snowling、Roger W. Winch

  DOI：10.1039/j39670000124

  日期：——

  Dithioacid salts have been prepared in good yield from phenylacetonitrile and related compounds by reaction with carbon disulphide in benzene solution using sodium hydride as the base; substituted isothiazoles are formed on heating these salts, in ethanol solution, with sulphur.

  通过以氢化钠为碱，在苯溶液中与二硫化碳反应，由苯乙腈和相关化合物以高收率制得二硫酸盐。在乙醇溶液中将这些盐与硫一起加热可形成取代的异噻唑。
• The preparation of 5-substituted and 3,5-disubstituted isothiazoles by nucleophilic displacement reactions of the corresponding methylsulphonyl compounds
  作者：Michael Davis、J. A. Gordon

  DOI：10.1039/p19720000638

  日期：——

  Isothiazoles substituted in the 5-position by hydroxy-, alkoxy-, or amino-groups may be obtained by treatment of the corresponding methylsulphonyl compounds with the appropriate base. In some cases 3,5-disubstituted compounds may be prepared similarly.

  通过用适当的碱处理相应的甲基磺酰基化合物，可以得到在5-位被羟基，烷氧基或氨基取代的异噻唑。在某些情况下，可以类似地制备3，5-二取代的化合物。
• A Facile Synthesis of 2-Acyl-3-amino-5-phenacylthio-4-phenylthiophenes from Sodium Cyanophenyldithioacetate and α-Halo Ketones
  作者：Toshio Fuchigami、Zaghloul El-Shahat Kandeel、Tsutomu Nonaka

  DOI：10.1246/bcsj.58.2441

  日期：1985.8

  Various kinds of α-halo ketones readily reacted with sodium cyanophenyldithioacetate to provide 2-acyl-3-amino-5-phenacylthio-4-phenylthiophenes in good yields.

  各种 α-卤代酮很容易与氰基苯基二硫代乙酸钠反应，以良好的收率提供 2-acyl-3-amino-5-phenacylthio-4-phenylthiophenes。
• FUCHIGAMI, TOSHIO;KANDEEL, ZAGHLOUL, EL-SHAHAT;NONAKA, TSUTOMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 8, 2441-2442
  作者：FUCHIGAMI, TOSHIO、KANDEEL, ZAGHLOUL, EL-SHAHAT、NONAKA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS M.; DEREANI M. C.; MCVICARS J. L.; MORRIS I. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1977, 30,
  作者：DAVIS M.、 DEREANI M. C.、 MCVICARS J. L.、 MORRIS I. J.

  DOI：——

  日期：——