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(E)-ethyl 3-(1-(4-bromophenyl)-2-(4-carbamoyl-2-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)acrylate | 1208331-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-(1-(4-bromophenyl)-2-(4-carbamoyl-2-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-[1-(4-bromophenyl)-2-(4-carbamoyl-2-methylphenyl)pyrrol-3-yl]prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(1-(4-bromophenyl)-2-(4-carbamoyl-2-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)acrylate化学式
CAS
1208331-92-3
化学式
C23H21BrN2O3
mdl
——
分子量
453.335
InChiKey
RXFHZZIHTZXONQ-VZUCSPMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.3±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 3-(1-(4-bromophenyl)-2-(4-carbamoyl-2-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)acrylate 在 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以25%的产率得到ethyl 3-(1-(4-bromophenyl)-2-(4-carbamoyl-2-methylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    基于吡咯的S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的结构-活性关系:吡咯区域异构体和丙酸替代
    摘要:
    小号-Nitrosoglutathione还原酶(GSNOR)是醇脱氢酶家族(ADH)的成员,其调节的电平小号通过分解代谢-nitrosothiols(SNOS)小号-nitrosoglutathione(GSNO)。GSNO和SNO与许多疾病的发病机制有关,包括呼吸系统,心血管和胃肠系统疾病。基于吡咯的N6022最近被鉴定为有效,选择性,可逆和有效的GSNOR抑制剂,目前正在临床研究中。我们在这里描述了新型的基于吡咯的N6022类似物的合成和结构-活性关系(SAR)专注于支架改性和丙酸替代。我们使用基于结构的方法鉴定了具有吡咯区域异构体作为支架的同等效力和新颖的GSNOR抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.04.086
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于吡咯的S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的结构-活性关系:吡咯区域异构体和丙酸替代
    摘要:
    小号-Nitrosoglutathione还原酶(GSNOR)是醇脱氢酶家族(ADH)的成员,其调节的电平小号通过分解代谢-nitrosothiols(SNOS)小号-nitrosoglutathione(GSNO)。GSNO和SNO与许多疾病的发病机制有关,包括呼吸系统,心血管和胃肠系统疾病。基于吡咯的N6022最近被鉴定为有效,选择性,可逆和有效的GSNOR抑制剂,目前正在临床研究中。我们在这里描述了新型的基于吡咯的N6022类似物的合成和结构-活性关系(SAR)专注于支架改性和丙酸替代。我们使用基于结构的方法鉴定了具有吡咯区域异构体作为支架的同等效力和新颖的GSNOR抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.04.086
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文献信息

  • Pyrrole Inhibitors of S-Nitrosoglutathione Reductase
    申请人:Wasley Jan
    公开号:US20110136875A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.
    本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂,包括这种GSNOR抑制剂的制药组合物,以及制备和使用它们的方法。
  • Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase
    申请人:Wasley Jan
    公开号:US08642628B2
    公开(公告)日:2014-02-04
    The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.
    本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂,包括该GSNOR抑制剂的药物组合物,以及制备和使用该组合物的方法。
  • PYRROLE INHIBITORS OF S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE
    申请人:N30 Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP2315590B1
    公开(公告)日:2012-09-26
  • US8642628B2
    申请人:——
    公开号:US8642628B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • US9029402B2
    申请人:——
    公开号:US9029402B2
    公开(公告)日:2015-05-12
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